DE4320508A1

DE4320508A1 - Verdickerkombinationen aus Makrotensiden und organischen Additiven für wäßrige Anwendungssysteme

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Publication number: DE4320508A1
Application number: DE4320508A
Authority: DE
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1993-06-21
Filing date: 1993-06-21
Publication date: 1994-12-22
Also published as: JPH07166150A; US5470383A; DK0630871T3; EP0630871A1; EP0630871B1; CA2126546A1; DE59407166D1; ES2124814T3; ATE172703T1

Description

Bekannt sind synergistische Verdickungseffekte von Mischungen aus wasserlöslichen ionogenen und nicht-ionogenen Polymeren, z. B. Hydroxyethyl- und Natrium-Carboxymethylcellulosen. Die überproportionale Verdickungswirkung hängt ab vom Molekulargewicht der Celluloseether, Art und Höhe der Substitution sowie von Mischungsverhältnis und Einsatzmenge.

Ebenfalls bekannt ist, daß durch entsprechende Modifizierung eines Celluloseethers Makrotenside mit verändertem rheologischen Verhalten hergestellt werden können (Nonionic Polymer Surfactants, L.M. Landoll, Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition, Vol. 20, 443-455 (1982), John Wilery & Sons, Inc. N.Y.).

Ferner wird eine Wechselwirkung zwischen Na-Dodecylsulfat (SDS) und Ethylhydroxyethylcellulose (EHEC) (I. Nahringbauer, Progr. Colloid Polymer Sci 84, 200-205 (1991)) respektive mit Methylhydroxyethylcellulose (J.-E- Löfroth, L. Johansson, A.-C. Normann und K. Wettström, Prog. Colloid Poly. Sci. 84, 73-77 (1992) beschrieben.

Es ist weiter bekannt, daß partiell hydrophobierte Celluloseether - im folgenden als "Makrotenside" bezeichnet - mit herkömmlichen Tensiden von niedrigerem Molekulargewicht in Wechselwirkung treten können. Sie führen entweder zu einer Zu- oder Abnahme der Viskosität. Im einzelnen werden Wechselwirkungen von partiell hydrophobierter Hydroxyethylcellulose (HM-HEC) mit Tensiden in der Literatur veröffentlicht:

- Zunahme der Viskosität bei Zusatz von anionischem Na-Oleat (R.A. Gelman, Int. Dissolving Pulps Conf., Genf, 1987)
- Abnahme der Viskosität bei Zusatz von nicht-ionischem Oktylphenoloxethylat mit 67% EO (R.A. Gelman, Int. Dissolving Pulps Conf., Genf 1987)
- Zunahme der Viskosität bei Zusatz von anionischem Na-Dodecylsulfat (SDS).

Der Einfluß der Tensidkonzentration ist anders als der von Gelman mit Na-Oleat gefundene Effekt. Mit SDS erreicht der Effekt bei der kritischen Mizellbildungskonzentration des Tensides sein Maximum. Bei höheren Konzentrationen wird er zunehmend schwächer. Mit nicht-modifizierter Hydroxyethylcellulose (HEC) hat Na-Dodecylsulfat (SDS) keine Wechselwirkung (R. Tanaka, J. Meadows, G.O. Phillips und P.A. Williams, Carbohydrate Polymers, 12, 443-459 (1990)).

Ferner werden Wechselwirkungen von partiell hydrophobierter Hydroxyethylcellulose (HM-HEC) mit anionischen Tensiden, wie Na-Hexaonat, Na-Oktaonat, Na-Decaonat, Na-Dodecaonate, Na-Decylsulfat und mit nicht ionischen Tensiden vom Typ Alkylpoly(oxyethylen)-Ether mit C₁₁, C₁₃- Kettenlänge und 8EO-Einheiten beschrieben (R. Tanaka, J. Meadows, P.A. Williams und G.O. Phillips, Interactions of Hydrophobically Modified (Hydroxyethyl)cellulose with Various Added Surfactants, Macromolecules 1992, 25, 1304-1310). Ebenso ist diese neue Klasse der nicht-ionogenen "hydrophob modifizierten" wasserlöslichen Cellulosederivate mit niedrigem Hydrophobierungsgrad in wissenschaftliches Interesse bzgl. qualitativer Modellvorstellungen über das Wirkungsprinzip gerückt (E.D. Goddard, Jurnal of Colloid and Interface Science, Vol. 152, No. 2 (1992), 578-581).

Ebenso spiegelt die zahlreiche Patentliteratur die Aktivitäten auf dem Sektor der partiell hydrophobierten Cellulosederivate (EP-A-0 426 086 A1 von Aqualon Company, EP-A-0 384 167 von Union Carbide Chemicals and Plastics Company, Inc., EP-A-390 240 von Berol Nobel Stenungsund AB) wieder.

Es besteht der Wunsch nach einer kostengünstigen und einfachen Methode, durch Verdickerkombinationen erzielbare Verbesserungen, z. B. in der Verarbeitungsrheologie von Baustoffen, wirkungsvoll einzusetzen und dadurch das herkömmliche Eigenschaftsprofil der ursprünglichen Basisverdicker, d. h. der nicht-modifizierten Cellulosederivate zu erweitern.

Überraschend wurde nun gefunden, daß Kombinationen aus partiell hydrophobierten wasserlöslichen Polymeren ("Makrotenside") bei Zusatz von ausgewählten Tensiden respektive organischen Additiven, die z. T. in der Baustoffbranche Eingang gefunden haben, anwendungsrelevante Verbesserungen in den Verarbeitungseigenschaften erzielt werden können. Sie bestehen u. a. darin, daß synergistische Verdickungen im wäßrigen Medium z. B. im "low-shear"-Bereich erhalten werden und dennoch die hauptsächlich vom Molekulargewicht des betreffenden Makrotensides herrührenden viskoelastischen Eigenschaften positiv im "high shear"-Bereich, d. h. z. B. der Verarbeitungsphase einer Dispersionsfarbe oder einer Spachtelmasse, genutzt werden können - zusätzlicher Effekt, herrührend von der organischen Tensidkomponente mit eingeschlossen.

Pauschal sind die Wechselwirkungen von partiell hydrophobierter Hydroxyethylcellulose (HM-HEC) mit Tensiden bekannt. Es kann aber sowohl zur Zunahme als auch zur Abnahme der Viskosität kommen. Die Art der Abhängigkeit der rheologischen Effekte hängt u. a. von der Konzentration und der chemischen Struktur des additiven Tensides ab. Unter anderem sind noch Einflußparameter des Baustoffsystems zu berücksichtigen. Diese Einflüsse können nicht theoretisch vorhergesagt werden. Die Erfindung besteht darin, geeignete Tenside respektive organische Additive als Komponenten zu obigen Makrotensiden, d. h. den unterschiedlichen partiell hydrophobierten Cellulosederivaten für die jeweiligen Erfordernisse im betreffenden Baustoffsystem zur Verfügung zu stellen.

Gegenstand der Erfindung sind synergistisch wirksame Verdickerkombinationen, bestehend aus zwei Komponenten I und II:

I) Makrotensiden auf Basis wasserlöslicher partiell hydrophobierter Polysaccharide, insbesondere Marktprodukte auf Basis Hydroxyethyl- (HEC)- (gemäß EP-A-0 426 086 A1 und EP-A-0 384 167), Ethylhydroxyethyl-(EHEC)-(gemäß EP-A-030 240) sowie Carboxymethylhydroxyethyl-(CMHEC), Methylhydroxyalkylcellulosen (MC, MHEC, MHPC) mit mittleren Molekulargewichten zwischen 10 000 und 500 000.
II) einer Tensidkomponente oder anderen organischen Additiven bestehend aus
a) Oxethylaten mit niedriger EO-Kettenlänge gemäß
R - A_n - OH mit R = C₈-C₂₂-Alkyl/Alkenyl (bevorzugt C₁₁-C₁₈) C₈-C₁₂-Alkyl-/polyalkylphenol
mit A = OCH₂CH₂ oder OCH(CH₃)CH₂
mit n = 1-8, bevorzugt n = 2-5, oder
b) einer anionischen Tensidkomponente, bestehend aus:
- b₁) Ethersulfat, -sulfonat, -carboxylat und/oder Isethionat gemäß mit R = C₈-C₂₂-Alkyl/Alkenyl (bevorzugt C₁₁-C₁₈)
  mit X = -CO-
  Y = OCH₂CH₂
  Z = OSO₃⊖, SO₃⊖, CO₂⊖
  M = Alkali bzw. Triethanolamin (Kation) und p = 0 oder 1
  q = 1-5, bevorzugt 2-3;
- b₂) ein Olefinsulfonat Na-Salz, primär bzw. sekundär Alkansulfonat oder Alkyl-Arylsulfonat, oder
- b₃) Taurid und/oder Methyltaurid der Formel mit
  R₁ = C₈/C₁₈-Alkyl-/Alkenyl (bevorzugt C₁₁ bis C₁₈)
  R₂ = H oder CH₃
  M = Alkali oder Triethanolamin-Kation
c) ein kationisches Tenisid gemäß mit
R₃ = C₈ bis C₂₀-Alkyl
R₄ = C₈ bis C₂₀-Alkyl, oder C₆H₄CH₂, oder CH₃ oder H
X₁ = Halogen, Acetat, Lactat oder Methylsulfat oder
d) Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate

Beim Basisträger HEC sind die molaren Substitutionsgrade bevorzugt bei MS(EO) zwischen 1.5 und 3.5 und durchschnittlichen Substitutionsgraden von DS(EO) zwischen 0.8 bis 2.2 angesiedelt.

Günstige Effekte werden auch mit Mischungen aus Makrotensiden (I) mit Kombinationen aus anionischen Tensiden (IIb) und nicht-ionischen Tensiden (IIa) gefunden.

Der Anteil an Tensid respektive organischem Additiv der Verdickerkombination liegt zwischen 0,01 und 99,9 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,05 und 30 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,05 und 10 Gew.-%. Diese Angaben beziehen sich auf den Wirkstoffgehalt des Tensids bzw. des organischen Additivs.

Unter dem Begriff "Makrotensid" verstehen wir die in den Beispielen beschriebenen wasserlöslichen partiell hydrophobierten Cellulosederivate.

Unter dem Begriff "organische Additive" sind z. B. die Verflüssiger auf Basis Naphthalinsäure-Formaldehyd-Kondensat zusammengefaßt.

Unter dem Begriff "Baustoffprodukte" verstehen wir hier und im folgenden Spachtelmassen, Klebemittel, Dispersionsfarben, Kunststoffputze, Fugenmassen, Maschinenputze und andere Produkte dieser Art. Zur Erhöhung der Viskosität erhalten diese Produkte eine Mischung aus oben genannten Additiven und Makrotensiden allein oder in zusätzlicher Abmischung mit Methylhydroyalkyl-, Na-Carboxymethyl-, Hydroyethyl-, Na- Carboxymethylhydroxyethyl-, Ethylhydroxyethylcellulosen.

Die z. T. pulverförmigen bzw. granulatförmigen Tenside/organischen Additive werden mit den pulverförmigen Makrotensiden je nach Anwendungsfalls entweder physikalisch trocken gemischt oder direkt in Lösung gebracht. Sie können auch direkt in den jeweiligen Baustoff eingemischt werden.

Die beschriebenen Mischungen zeigen in wäßrigem Medium eine starke Verdickung, die im Rotationsviskosimeter bei der dissipierten Energie (Scherbeanspruchung) von 10² und 10⁴ Pa/s bei 20°C ermittelt wurde. Danach ist in Abhängigkeit von der jeweiligen Zusammensetzung der Mischung ein ausgeprägtes strukturviskoses Verhalten zu beobachten, das sich ebenfalls auf die flüssig pastösen Baustoffsysteme überträgt.

Die Verbesserungen der Struktureigenschaften in Baustoffsystemen wurden halbquantitativ vom Anwender bewertet; sie liegen in der gesteigerten Verdickungswirkung, verbesserter Verarbeitbarkeit durch Nutzung der hydrophilen Basiseigenschaften des Makrotensides. Die Klebeneigung am Arbeitsgerät wird reduziert, die oftmals bei Einsatz hochmolekularer Celluloseether beobachtet wird. Weitere Vorteile sind in der besseren und leichteren Verteilbarkeit der Baustoffmasse zu sehen. Bei den Versuchen wurde eine gute Knotenauflösung bei Kurzzeit-Mischprozessen festgestellt. Die hohe "low-shear"-Verdickung korreliert mit hoher Wasserretention - auch bei erhöhten Verarbeitungstemperaturen.

Schließlich erweisen sich die Kombinationsverdicker aus Makrotensid und organischem Additiv als vorteilhaft in Dispersionsfarben, da hohe Verdickungsleistung, reduziertes Absetzen der Füllstoffe durch hohe low shear Viskositäten und damit Reduzierung der Synärese-Erscheinungen/erhöhte Lagerstabilität. Ferner resultiert eine geminderte Spritzneigung, d. h. die Verdickerkombination bewirkt günstigere Anwendungseigenschaften als z. B. ein HEC-Verdicker allein.

Beispiele

Als Makrotenside auf Basis wasserlösliche partiell hydrophobierte Cellulosederivate (Komponente I) werden folgende Produkte eingesetzt

Kenndaten der eingesetzten Komponenten II (siehe auch Beispiele)

Kenndaten Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat; Na-Salz
Eigenschaften
typische Daten
Lieferform	flüssig/pulverförmig
Wirksubstanz (%)	20-40/70-96
Na-Sulfatgeh. (%)	0-25
molare Masse	4000-40 000
pH-Wert	6,5-11
Viskosität (23°C) der flüssigen Produkte	10-150 mPa·s

Beispiele für Verdickerkombinationen

Die Viskosität wird bei 10² Pa/s, 20°C in 1 gew.-%iger wäßriger Lösung gemessen. Das Gewichtsverhältnis Komponente I: Komponente II beträgt 10 : 1.

Vergleichsbeispiele

Die Viskosität wird bei 10² Pa/s, 20°C in 1gew.-%iger wäßriger Lösung gemessen. Das Gewichtsverhältnis Komponente I: Komponente II beträgt 10 : 1.

Synergistische Anwendungseffekte bei Einsatz von Verdickerkombinationen in Dispersionsfarben.

Die Herstellung der Dispersionsfarben erfolgt gemäß nachfolgenden Rezepturen 1 und 2. Um den Wirkungseffekt bzgl. Spritzneigung zu verfolgen, wurden hier mit Absicht geringere Mengen an Verdickerkombination eingesetzt. Das Spritz- und Kleckerverhalten wurde mit einer mechanisierten Laborprüfmaschine untersucht, bei der die mit einer definierten Farbenmenge beladene Farbenwolle waagrecht über ein Farbenabstreifgitter definiert bzgl. Geschwindigkeit und Anpreßdruck geführt und die Farbenspritzer auf einem weiter unten liegenden schwarzen Karton aufgefangen werden. Spritzteilchenanzahl und Größe werden halbquantitativ beurteilt.

Rezeptur 1 für Dispersionsfarben (Angaben in Gew.-Teilen)

Rezeptur 2 für Dispersionsfarben (Angaben in Gewichtsteilen)

Beispiele für synergistische Wirkungsweise der Verdickerkombination im Baustoffsystem (Gipsspachtel)

Rezeptur 3

Verdickerkombination in Gipsspachtelmassen (Angaben in Gew.-Teilen)

Der nach Beispiel 11 hergestellte Gipsspachtel zeigt eine starke (gewünschte) Verdickung, rasche Klumpenauflösung innerhalb kurzer Mischzeiten und sehr gute Strukturkonsistenz/Geschmeidigkeit.

*) β-Halbhydratgips, feingemahlen
**) Zeliquid GA (Hoechst AG)

Beispiele für synergistische Wirkungsweise der Verdickerkombination im Baustoffsystem (Gips-Kalk-Maschinenputz)

Rezeptur 4

Verdickerkombination in Gips-Kalk-Maschinenputz (Angaben in Gew.-Teilen)

Die Gips-Kalk-Maschinenputze der Beispiele 16 und 18 schneiden bzgl. Struktur günstig ab. Die Beispiele 18 und 19 zeigen starke Andickungen bei kurzer Rührzeit.

Beispiele für synergistische Wirkungsweise der Verdickerkombination im Baustoffsystem (Zementfliesenkleber)

Rezeptur 5

Verdickerkombination im Zementfliesenkleber (Angaben in Gew.- Teilen)

Beispiele 24 und 25 verdicken sehr stark.

Beispiele für synergistische Wirkungsweise der Verdickerkombination im Baustoffsystem (an Gips-Kalk-Maschinenputz)

Beurteilung der Temperaturabhängigen Wasserretention in Gips-Kalk- Maschinenputz nach DIN 18 555 bei 20°C und 40°C (Angaben in Gew.-Teilen)

Mit dem Makrotensid sowie der Verdickerkombination - mit reduziertem Anteil an Makrotensid - werden aufgrund des niedrigen Wasserfaktors und der günstigen Struktur hohe Wasserretentionen erzielt. Sie sind im untersuchten Temperaturbereich als vergleichbar, d. h. unabhängig von der Verarbeitungstemperatur.

Claims

1. Verdickerkombination enthaltend ein Makrotensid auf Basis wasserlöslicher partiell hydrophobierter Polysaccharide mit einem mittleren Molekulargewicht zwischen 10 000 und 500 000 (als Komponente I) und als Komponente II

a) ein nichtionisches Tensid der Formel
R - A_n - OH worin
R gleich C₈-C₂₂-Alkyl, C₈-C₂₂-Alkenyl oder C₈-C₁₂-Alkaryl,
A die Gruppe OCH₂CH₂ oder OCH(CH₃)CH₂ und
n eine Zahl von 1 bis 8 oder
b) ein anionisches Tensid bestehend aus
- b1) einem Ethersulfat, Ethersulfonat, Ethercarboxylat und/oder Isethionat der Formel worin
  R gleich C₈-C₂₂-Alkyl oder C₈-C₂₂-Alkenyl,
  Z eine Gruppe der Formel OSO₃⊖, SO₃⊖, oder CO₃⊖,
  M ein Alkalimetallion oder Triethanolammoniumion,
  p entweder 0 oder 1 und
  q eine Zahl von 1 bis 5 bedeuten oder
- b2) einem Olefinsulfonat-Na-Salz, einem primären oder sekundären Alkansulfonat oder einem primären oder sekundären Alkyl-Arylsulfonat oder
- b3) Taurid und/oder Methyltaurid der Formel worin
  R¹ gleich C₈-C₁₈-Alkyl, C₈-C₁₈-Alkenyl,
  R² gleich Wasserstoff oder Methyl und
  M ein Alkalimetallkation oder Triethanolammonium-Kation bedeuten oder
c) ein kationisches Tensid der Formel worin
R³ gleich C₈-C₂₀-Alkyl,
R⁴ gleich Wasserstoff, Methyl, Benzyl oder C₈-C₂₀-Alkyl und
X₁⊖ ein Halogenion, Acetation, Lactation oder Methylsulfation bedeuten oder
d) ein Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat.