DE2608226A1 - Mittel mit physiologischer kuehlwirkung - Google Patents

Mittel mit physiologischer kuehlwirkung

Info

Publication number
DE2608226A1
DE2608226A1 DE19762608226 DE2608226A DE2608226A1 DE 2608226 A1 DE2608226 A1 DE 2608226A1 DE 19762608226 DE19762608226 DE 19762608226 DE 2608226 A DE2608226 A DE 2608226A DE 2608226 A1 DE2608226 A1 DE 2608226A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cooling effect
carbon atoms
acid
esters
menthol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19762608226
Other languages
English (en)
Inventor
Kurt Dr Bauer
Juergen Dr Bruening
Helmut Dr Grueb
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Haarmann and Reimer GmbH
Original Assignee
Haarmann and Reimer GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Haarmann and Reimer GmbH filed Critical Haarmann and Reimer GmbH
Priority to DE19762608226 priority Critical patent/DE2608226A1/de
Priority to JP1876477A priority patent/JPS52105223A/ja
Priority to NL7702074A priority patent/NL7702074A/xx
Priority to FR7705787A priority patent/FR2342057A1/fr
Publication of DE2608226A1 publication Critical patent/DE2608226A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
    • C11B9/0034Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing six carbon atoms

Description

HAARMANN & REIMER
■l'
B/Kp/Pf
Mittel mit physiologischer Kühlwirkung
Die Erfindung betrifft Mittel mit physiologischer Kühlwirkung auf Haut und Schleimhäute des Körpers.
Menthol, der Hauptinhaltstoff der Pfefferminzöle zeichnet sich durch seine hervorragende Kühlwirkung auf Haut und Schleimhäute des Körpers aus. Seine Kühlwirkung beruht dabei nicht au:? einer latenten Verdampfungswärme, sondern entsteht durch direkte Einwirkung der Verbindung auf die Nervenenden von Kälterezeptoren. Die Geruchs- und Geschmackseigenschaften von Menthol schränken jedoch seine Verwendung ein bzw. machen sie sogar in einigen Fällen unmöglich. Der Geruch nach Pfefferminz ist für verschiedene Anwendungsgebiete zu spezifisch und zu scharf und tränen- und sohleimhautreizend. Für andere Anwendungsgebiete ist der Geschmack zu scharf und bitter. Nachteilig wirkt sich oftauch die große Flüchtigkeit von Menthol aus.
Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, Stoffe zu findan, die den positiven Effekt der Kühlwirkung besitzen, ohne die oben geschilderten Nachteile des Menthols aufzuweisen. So werden z.B. in der DT-OS 2 202 535 p-Menthan-3-carboxamid und Ester der p-Menthan-3-carbonsäure, in der DT-OS 2 205 255 N-substituierte p-Methan-3-carboxamide, in der DT-OS 2 317 538 substituierte Amide, in der DT-OS 2 334 985 cyclische und acyclische Sulfoxide
HR 62 - 1 -
709836/0088
und Sulfone und in der DT-OS 2 345 156 substituierte Phosphinoxide vorgeschlagen.
Die Verbindungen, die dem gesetzten Ziel, eine Kühlwirkung aufzuweisen und dabei geruch- und geschmacklos zu sein, teilweise sehr nahekommen, haben jedoch den Nachteil, daß sie weder natürlich vorkommende Stoffe sind, noch vom menschlischen Organismus zu natürlich vorkommenden Stoffen abgebaut werden können. Sie sind daher physiologisch und lebensmittelrechtlich bedenklich. Zudem sind sie teilweise sehr teuer, da sie nur in vielstufigen Verfahren herstellbar sind.
Die bisher vorgeschlagenen Derivate des Menthols, die entweder natürlich vorkommen oder vom Organismus zu natürlich vorkommenden Stoffen abgebaut werden, erfüllen die an sie gestellten Anforderungen nur unvollkommen. So weist das in der DT-OS 2 022 364 vorgeschlagene 1-Menthyläthylcarbonat einen orangenartigen Geruch auf, der in der DT-OS 2 433 165 vorgeschlagenen N-Acetylglycin-menthylester sowie die in der DT-OS 2 339 661 vorgeschlagenen Mentholester von heterocyclischen Carbonsäuren sind bitter und die in der US-PS 3 830 vorgeschlagenen Menthylketoester sind z. T. anhaltend bitter und weisen nicht die gewünschte Kühlwirkung auf.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß Ester aus Menthol und natürlich vorkommenden Hydroxycarbonsäuren mit 2 bis 6 C-Atomen, die gegebenenfalls an der Hydroxygruppe der Carbonsäure verestert sind, geruch- und geschmacklos sind und eine ausgezeichnete, insbesondere langanhaltende Kühlwirkung aufweisen.
Die Erfindung betrifft daher Mittel mit physiologischer Kühlwirkung auf Haut und Schleimhäute des Körpers, die dadurch
HR 62 - 2 -
709836/0088
gekennzeichnet sind, daß sie Ester aus Menthol und natürlich vorkommenden Hydroxycarbonsäuren mit 2 bis 6 C-Atomen, die gegebenenfalls ihrerseits an der Hydroxygruppe mit 1 bis 4 C-Atome aufweisenden Carbonsäuren verestert sind, enthalten.
Als natürlich vorkommende Hydroxycarbonsäuren mit 2 bis 6 C-Atomen seien beispielsweise genannt: Glycolsäure, ß-Hydroxybuttersäure, CC- Hydr oxy is ovaler iansäure, (t-Hydroxy-ct-methylvaleriansäure, (t-Hydroxy-JT-methylvaleriansäure, CG-Hydroxycapronsäure und ß-Hydroxycapronsäure, insbesondere aber Milchsäure.
Als 1 bis 4-C-Atome aufweisende Carbonsäuren, mit denen die Hydroxygruppe der Hydroxycarbonsäuren verestert sein kann, seien vor allem Ameisensäure, Essigsäure und Propionsäure genannt.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Ester sind nur zum Teil neu. Von den beschriebenen Estern war jedoch unbekannt, daß sie eine physiologische Kühlwirkung auf Haut und Schleimhäute des Körpers ausüben. Die Ester können nach herkömmlichen Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch sauer katalysierte Veresterung von Menthol mit Hydroxycarbonsäuren oder durch Reduktion von Ketocarbonsäurementhylestern.Die Ketocarbonsäurementhylester sind ihrerseits z.B. durch Umesterung von Ketocarbonsäurealkylestern mit Menthol erhältlich. Die Veresterung der Hydroxygruppe der Hydroxycarbonsäure mit den 1 bis 4 C-Atome aufweisenden Carbonsäuren wird zweckmäßigerweise als letzte Stufe durchgeführt.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Ester weisen asymmetrische C-Atome auf; bei ihnen kann daher optische Isomerie auftreten. Je nach Ausgangsmaterial und angewendeten Herstellungsmethoden können sie als Gemische der optischen Isomeren oder als reine Isomere vorliegen. Die Kühlwirkung der Isomeren kann unterschiedlich sein, so daß das eine oder andere Isomere bevorzugt sein kann.
HR 62 - 3 -
709836/0088
Die erfindungsgemaßen Kühlmittel können überall da angewendet werden, wo eine physiologische Kühlwirkung erwünscht ist. Zusammensetzungen, in denen solche Kühlmittel gern verwendet werden sind beispielsweise Genußmittel wie Kaugummi, Kautabak, Zigaretten, Getränke, Eis, Konfekt usw., pharmazeutische Präparate, Körperpflegemittel oder kosmetische Präparate, wie Zahnreinigungsmittel, Mundwasser, Gurgelpräparate, Parfüms, Puder, Lotionen, Salben, OeIe, Cremes, Rasierwässer. Shampoos usw.
Die Endprodukte enthalten die erfindungsgemäß zu verwendenden Ester in einer Menge, die ausreicht, um die Kälterezeptoren zu stimulieren und das erwünschte Kälteempfinden hervorzurufen. In der Regel kommen 0,1 bis 5 Gewichtsprozent bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung zur Anwendung. Neben der Kühlwirkung weisen die erfindungsgemäßen Ester, insbesondere das Menthyllactat, eine Enhancerwirkung, d.h. eine geschmackverstärkende Wirkung für andere Geschmackstoffe auf. Beispielsweise gestattet der Zusatz einer auch unterhalb des Schwellenwertes für eine physiologische Kühlwirkung liegenden Menge der erfindungsgemäß zu verwendenden Ester die z.B. Kaugummis oder Dentominten als Geschmackstoffe einverleibte Menge an Pfefferminzöl, Krauseminzöl, oder anderen Geschmackstoffen herabzusetzen,ohne daß eine Abweichung des GeBchmackes eintritt.
Die folgenden Beispiele erläutern die Anwendung der erfindungsgemäßen Kühlmittel in verschiedenen Zusammensetzungen.Bei den Prozentangaben handelt es sich, sofern nichts anderes angegeben 1st um Gewichtsprozent.
HR 62 - 4 -
709836/0088
Beispiel 1
Zahnpasta
Folgende Komponenten wurden in üblicher Weise vermischt:
Glycerin DAB 6 20 %
p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,15 %
Carboxymethylcellulose 1,2 %
Saccharin 0,2 %
Dicalciumphosphat (wasserhaltig) 48 %
Natriumlaurylsulfat 2,2 %
Geschmackstoffe 1,0 %
Wasser 100 %
Vor Beendigung des Mischvorgangs wurde 1 % 1-Menthyllactat zugesetzt. Die Zahnpasta zeichnet sich durch eine Kühlwirkung aus.
Beispiel 2
Kaugummi
In eine handelsübliche Kaugummibase wurden 0,3 % O-Acetylmilchsäure-1-menthylester eingearbeitet. Die Kaugummimasse erzeugt im Munde ein Kühlegefühl.
Beispiel 3
Fondant
1 % 1-Menthyllactat wurde in eine handelsübliche Fondantgrundbase eingearbeitet. Die Fondantmasse weist einen angenehm erfrischenden Geschmack auf.
HR 62 - 5 -
709836/0088
Beispiel 4
Mundwasser
Ein Mundwasserkonzentrat wurde aus folgenden Bestandteilen hergestellt:
Aethanol 60 %
Bromchlorophen 0,05 %
Polyoxyäthylen-Sorbitan-monolaureat 1 %
Allantoin 0,2 %
Saccharin 0,2 %
Geschmackstoffe auf 100 %
Der Mischung wurden 5 % 1-Menthyllactat zugesetzt. Für die Herstellung von Mundwasser wurde das Konzentrat mit dem 10-fachen seines Volumens an Wasser verdünnt. Das Mundwasser zeichnet sich durch eine Kühlwirkung aus.
Ein gleichartig wirkendes Mundwasser wurde erhalten, wenn anstelle der 5 % 1-Menthyllactat die gleiche Menge Glycolsäure-, ß-Hydroxybuttersäure-, <X< -Hydroxyisovaleriansäure-, A -Hydroxy-ct- methylvaleriansäure-, o& -Hydroxy-^-methylvaleriansäure-, flt-Hydroxycapronsäure- oder ß-Hydroxycapronsäure-1-menthylester eingesetzt wurde.
Beispiel 5
Ge s ichtsre inigungslotion
Eine Gesichtsreinigungslotion wurde aus folgenden Komponenten hergestellt:
HR 62 - 6 -
709836/0088
Aethanol 26,3
1-Menthyllactat 1
Parfümöl 0,1
Emulgator 4
1,2-Propylenglykol 1
Allantoin 0,05
Milchsäure 0,05
Wasser 67,5
Die Lotion ruft auf der Gesichtshaut eine Kühlwirkung hervor.
Beispiel 6
After-Shave-Lotion
Eine After-Shave-Lotion wurde aus folgenden Komponenten hergestellt:
Aethanol 55,5 %
1-Menthyllactat 1,5 %
Parfümöl 0,5 %
Emulgator 0,3 %
Wasser 39,8 %
Allantoin 0,2 %
1,2-Propylenglykol 2 %
Milchsäure 0,2 %
Die Lotion ruft bei der Auftragung auf das Gesicht eine Kühlwirkung hervor.
Ein gleichartig wirkendes Präparat wurde erhalten;wenn anstelle von 1-Menthyllactat die gleiche Menge 0-Formylmilchsäure-1-menthylester eingesetzt wurde.
HR 62 - 7 -
709836/0088
Beispiel 7
Klarshampoo
Ein Klarshampoo wurde aus folgenden Komponenten hergestellt:
Fettsäureamidoalkylbetain 60 %
Wasser 35,2 %
Konservierungsmittel 0,2 %
d,1-Menthyllactat 2 %
Parfümöl 0,5 %
Kokosfettsäurediäthanolamid 2 %
Das Shampoo erzeugt auf der Kopfhaut eine starke Kühlwirkung.
Beispiel 8
After-Bath-Freshener
Ein After-Bath-Freshener wurde aus folgenden Bestandteilen hergestellt:
Aethanol 50
1-Menthyllactat 1,5
Parfümöl 2
Nachfetter auf Lanolin-Basis 2
Emulgator 1,5
Wasser 43
Der After-Bath-Freshener zeichnet sich durch eine angenehm erfrischende Wirkung aus.
HR 62 - 8 -
709836/0088

Claims (6)

Patentansprüche:
1. Mittel mit physiologischer Kühlwirkung auf Haut und Schleimhäute des Körpers, dadurch gekennzeichnet, daß sie Ester aus Menthol und natürlich vorkommenden Hydroxycarbonsäuren mit 2 bis 6 C-Atomen, die gegebenenfalls ihrerseits an der Hydroxygruppe mit 1 bis 4 C-Atome aufweisenden Carbonsäuren verestert sind, enthalten.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, enthaltend als Kühlreagenz Menthyllactat.
3. Verwendung von Estern aus Menthol und natürlich vorkommenden Hydroxycarbonsäuren mit 2 bis 6 C-Atomen, die gegebenenfalls ihrerseits an der Hydroxygruppe mit 1 bis 4 C-Atome aufweisenden Carbonsäuren verestert sind, als Mittel mit physiologischer Kühlwirkung auf Haut und Schleimhäute des Körpers.
4. Verwendung von Menthyllactat gemäß Anspruch 3.
5. Kühlmittelhaltige Zusammensetzungen gekennzeichnet durch einen Gehalt an Kühlmitteln gemäß Anspruch 1 und 2.
6. Kühlmittelhaltige Zusammensetzungen gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Kühlmittel gemäß Anspruch 1 und 2 in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent bezogen auf das Gewicht des Präparates enthalten.
HR 62 - 9 -
709836/0088
ORIGINAL INSPECTED
DE19762608226 1976-02-28 1976-02-28 Mittel mit physiologischer kuehlwirkung Pending DE2608226A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762608226 DE2608226A1 (de) 1976-02-28 1976-02-28 Mittel mit physiologischer kuehlwirkung
JP1876477A JPS52105223A (en) 1976-02-28 1977-02-24 Material having physiological cooling action and its utilization
NL7702074A NL7702074A (nl) 1976-02-28 1977-02-25 Middel en preparaat met fysiologisch koelend effect op de huid en slijmvliezen van het lichaam.
FR7705787A FR2342057A1 (fr) 1976-02-28 1977-02-28 Produits provoquant un effet physiologique de froid sur la peau et les muqueuses

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762608226 DE2608226A1 (de) 1976-02-28 1976-02-28 Mittel mit physiologischer kuehlwirkung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2608226A1 true DE2608226A1 (de) 1977-09-08

Family

ID=5971145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19762608226 Pending DE2608226A1 (de) 1976-02-28 1976-02-28 Mittel mit physiologischer kuehlwirkung

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS52105223A (de)
DE (1) DE2608226A1 (de)
FR (1) FR2342057A1 (de)
NL (1) NL7702074A (de)

Cited By (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5266592A (en) * 1991-04-05 1993-11-30 Haarmann & Reimer Gmbh Compositions which have a physiological cooling effect, and active compounds suitable for these compositions
WO1996014840A1 (en) * 1994-11-14 1996-05-23 Zyma S.A. Use of menthyl lactate as a pain reliever
WO1997002116A1 (en) * 1995-06-30 1997-01-23 The Gillette Company Shaving aid composite with a non-volatile cooling agent
WO1997007771A1 (fr) * 1995-08-29 1997-03-06 V. Mane Fils S.A. Compositions rafraichissantes
WO1997042945A1 (en) * 1996-05-13 1997-11-20 Novartis Consumer Health S.A. Oral pharmaceutical compositions
WO1997042944A1 (en) * 1996-05-13 1997-11-20 Novartis Consumer Health S.A. Topical composition
WO1998002182A1 (en) * 1996-07-12 1998-01-22 Novartis Consumer Health S.A. Oral pharmaceutical combinations of nsaids with terpenoids
US5725865A (en) * 1995-08-29 1998-03-10 V. Mane Fils S.A. Coolant compositions
US5752529A (en) * 1996-08-21 1998-05-19 V. Mane Fils S.A. Tobacco products containing coolant compositions
US5783725A (en) * 1996-02-27 1998-07-21 Haarmann & Reimer Gmbh Stabilized lactic acid menthyl ester
US5843466A (en) * 1995-08-29 1998-12-01 V. Mane Fils S.A. Coolant compositions
US5977166A (en) * 1990-11-06 1999-11-02 Wm. Wrigley Jr. Company Enhanced flavors using menthone ketals
US6214788B1 (en) 1999-03-31 2001-04-10 Firmenich Sa Use of cubebol as a flavoring ingredient
US6277385B1 (en) 1992-06-17 2001-08-21 The Procter & Gamble Company Cooling compositions with reduced stinging
US6359168B1 (en) 1997-11-27 2002-03-19 Firmenich Sa Compounds derived from menthol and use as refreshing agent
WO2002032388A3 (en) * 2000-10-16 2002-08-22 Colgate Palmolive Co Oral compositions for reducing mouth odors
US6455080B1 (en) 1997-12-29 2002-09-24 Wm. Wrigley Jr., Company Chewing gum containing controlled release acyclic carboxamide and method of making
EP1250941A1 (de) * 2001-04-17 2002-10-23 The Procter & Gamble Company Artikel mit Kühlwirkung ohne minzartigen Geruch
EP1250940A1 (de) * 2001-04-17 2002-10-23 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Einwegartikel mit einem Wirkstoff zur Übertragung einer Sensation
US6627233B1 (en) 1997-09-18 2003-09-30 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing physiological cooling agents
US7025997B2 (en) 2003-09-24 2006-04-11 International Flavors & Fragrances Inc. Coolant plant extract compositions containing monomenthyl succinate
EP1716837A1 (de) 2005-02-28 2006-11-02 The Procter & Gamble Company Verwendung von einem Kältegefühl erzeugenden flüchtigen Material auf faserigen Stoffen um eine rhinologische Dekongestion zu erreichen
EP1935252A1 (de) 1997-09-18 2008-06-25 WM. Wrigley Jr., Company Kaugummizusammensetzung
EP2033688A2 (de) 2007-08-20 2009-03-11 Symrise GmbH & Co. KG Oxalsäurederivate und deren Verwendung als physiologische Kühlwirkstoffe
US7803963B2 (en) 2007-10-15 2010-09-28 Millennium Specialty Chemicals, Inc. Physiological coolants based on lactoyl esters of menthyl lactate
WO2010149798A3 (en) * 2010-06-14 2011-04-14 Symrise Ag Use of polyols for enhancing the cooling effect of a cooling substance and cooling mixtures having an enhanced cooling effect
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
EP2478777A1 (de) 2005-12-23 2012-07-25 Kraft Foods Global Brands LLC Zusammensetzung mit ähnlichem Kühlungsempfinden wie bei Menthol
US8273367B2 (en) 2001-04-17 2012-09-25 The Procter And Gamble Company Articles comprising a mint odor-free cooling agent
US8343945B2 (en) 2007-12-07 2013-01-01 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
US8362091B2 (en) 2003-08-04 2013-01-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
EP2559424A1 (de) 2005-10-05 2013-02-20 Kraft Foods Global Brands LLC Kühlzusammensetzungen enthaltend Trimethyl Isopropyl Butanamid
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
US8435498B2 (en) 2002-10-25 2013-05-07 Foamix Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8486375B2 (en) 2003-04-28 2013-07-16 Foamix Ltd. Foamable compositions
EP2620137A1 (de) 2012-01-30 2013-07-31 Symrise AG Zubereitungen
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
US8518378B2 (en) 2003-08-04 2013-08-27 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
WO2013171018A2 (de) 2012-05-16 2013-11-21 Symrise Ag Mischungen mit verbesserter kühlwirkung
US8618081B2 (en) 2009-10-02 2013-12-31 Foamix Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8709385B2 (en) 2008-01-14 2014-04-29 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US8722021B2 (en) 2002-10-25 2014-05-13 Foamix Ltd. Foamable carriers
WO2014090293A1 (de) 2012-12-12 2014-06-19 Symrise Ag Zubereitungen
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8795635B2 (en) 2006-11-14 2014-08-05 Foamix Ltd. Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
EP2801263A1 (de) 2013-05-09 2014-11-12 Symrise AG Kühlende Zusammensetzung
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
EP2423290A4 (de) * 2009-04-24 2015-05-27 Takasago Perfumery Co Ltd Verfahren zur herstellung von 1-menthyl-(3s-)3-hydroxybutanoat und zusammensetzung zur stimulation der sinne
US9072667B2 (en) 2009-07-29 2015-07-07 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9167813B2 (en) 2009-07-29 2015-10-27 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
EP1250914B2 (de) 2001-04-17 2015-11-25 The Procter & Gamble Company Erfrischende Zusammensetzugen
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
EP2962679A1 (de) 2014-06-30 2016-01-06 Symrise AG Verwendung von Tetrahydrofuranlignanen
EP2979751A1 (de) 2014-07-29 2016-02-03 Symrise AG Verfahren zur Herstellung von festen Kühlstoffen
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9320705B2 (en) 2002-10-25 2016-04-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Sensation modifying topical composition foam
DE202012013357U1 (de) 2012-12-12 2016-07-29 Symrise Ag Zubereitungen
EP3059009A1 (de) 2015-02-19 2016-08-24 Symrise AG Verfahren zur lagerung von kühlstoffen
WO2016139066A1 (en) 2015-03-04 2016-09-09 Symrise Ag Compositions comprising menthol compounds as soothing agents
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
US9539208B2 (en) 2002-10-25 2017-01-10 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9622947B2 (en) 2002-10-25 2017-04-18 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
WO2017190789A1 (de) 2016-05-05 2017-11-09 Symrise Ag Kühlstoffmischungen
WO2017198284A1 (de) 2016-05-14 2017-11-23 Symrise Ag Menthol-haltige aromazubereitungen
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US9884017B2 (en) 2009-04-28 2018-02-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US10722434B2 (en) * 2015-05-15 2020-07-28 Symrise Ag Liquid cooling compositions
EP3689324A1 (de) 2019-02-04 2020-08-05 Symrise AG Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
WO2022106452A2 (de) 2020-11-17 2022-05-27 Symrise Ag Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
WO2022122144A1 (en) 2020-12-09 2022-06-16 Symrise Ag A method for fighting microorganisms using menthol derivatives
WO2022207944A2 (en) 2022-07-11 2022-10-06 Symrise Ag Novel mixtures and uses of (2e)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-n-phenyl-n-(tetrahydro-3-furanyl)-2-propenamide
WO2022258189A1 (en) 2021-06-10 2022-12-15 Symrise Ag Compositions for fighting malodors
WO2023021012A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Symrise Ag Compositions
WO2023083445A1 (en) 2021-11-10 2023-05-19 Symrise Ag Compositions comprising trpm8 agonistic cooling agents
WO2023131667A1 (en) 2022-01-07 2023-07-13 V. Mane Fils Cooling compounds and compositions
WO2023144326A1 (de) 2022-01-28 2023-08-03 Symrise Ag Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
WO2023147852A1 (en) 2022-02-02 2023-08-10 Symrise Ag Compositions (iii)
WO2023222213A1 (en) 2022-05-18 2023-11-23 Symrise Ag Antimicrobial mixtures

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63170123A (ja) * 1986-12-29 1988-07-14 Nippon Denso Co Ltd 空調装置
JPH01149710A (ja) * 1987-12-07 1989-06-12 Sunstar Inc 洗浄剤組成物
FR2788695B1 (fr) * 1999-01-22 2002-09-06 Roc Sa Composition cosmetique a base de menthol et de menthyl lactate, peu odorante et non-irritante
MX2017012014A (es) 2015-03-25 2018-01-30 Takasago Perfumery Co Ltd Derivado de metil-mentol y composicion de agente refrescante que lo contiene.

Cited By (152)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5977166A (en) * 1990-11-06 1999-11-02 Wm. Wrigley Jr. Company Enhanced flavors using menthone ketals
US5266592A (en) * 1991-04-05 1993-11-30 Haarmann & Reimer Gmbh Compositions which have a physiological cooling effect, and active compounds suitable for these compositions
US6277385B1 (en) 1992-06-17 2001-08-21 The Procter & Gamble Company Cooling compositions with reduced stinging
WO1996014840A1 (en) * 1994-11-14 1996-05-23 Zyma S.A. Use of menthyl lactate as a pain reliever
WO1997002116A1 (en) * 1995-06-30 1997-01-23 The Gillette Company Shaving aid composite with a non-volatile cooling agent
WO1997007771A1 (fr) * 1995-08-29 1997-03-06 V. Mane Fils S.A. Compositions rafraichissantes
US5843466A (en) * 1995-08-29 1998-12-01 V. Mane Fils S.A. Coolant compositions
US5725865A (en) * 1995-08-29 1998-03-10 V. Mane Fils S.A. Coolant compositions
US5783725A (en) * 1996-02-27 1998-07-21 Haarmann & Reimer Gmbh Stabilized lactic acid menthyl ester
WO1997042944A1 (en) * 1996-05-13 1997-11-20 Novartis Consumer Health S.A. Topical composition
WO1997042945A1 (en) * 1996-05-13 1997-11-20 Novartis Consumer Health S.A. Oral pharmaceutical compositions
WO1998002182A1 (en) * 1996-07-12 1998-01-22 Novartis Consumer Health S.A. Oral pharmaceutical combinations of nsaids with terpenoids
US5752529A (en) * 1996-08-21 1998-05-19 V. Mane Fils S.A. Tobacco products containing coolant compositions
US6627233B1 (en) 1997-09-18 2003-09-30 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing physiological cooling agents
EP1935252A1 (de) 1997-09-18 2008-06-25 WM. Wrigley Jr., Company Kaugummizusammensetzung
US6359168B1 (en) 1997-11-27 2002-03-19 Firmenich Sa Compounds derived from menthol and use as refreshing agent
US6455080B1 (en) 1997-12-29 2002-09-24 Wm. Wrigley Jr., Company Chewing gum containing controlled release acyclic carboxamide and method of making
US6214788B1 (en) 1999-03-31 2001-04-10 Firmenich Sa Use of cubebol as a flavoring ingredient
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
WO2002032388A3 (en) * 2000-10-16 2002-08-22 Colgate Palmolive Co Oral compositions for reducing mouth odors
EP1250941A1 (de) * 2001-04-17 2002-10-23 The Procter & Gamble Company Artikel mit Kühlwirkung ohne minzartigen Geruch
EP1250914B2 (de) 2001-04-17 2015-11-25 The Procter & Gamble Company Erfrischende Zusammensetzugen
WO2002083192A1 (en) * 2001-04-17 2002-10-24 The Procter & Gamble Company Articles comprising a mint odor-free cooling agent
WO2002083191A1 (en) * 2001-04-17 2002-10-24 The Procter & Gamble Company An absorbent article comprising an agent able to convey a perception to the wearer
EP1250940A1 (de) * 2001-04-17 2002-10-23 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Einwegartikel mit einem Wirkstoff zur Übertragung einer Sensation
US8273367B2 (en) 2001-04-17 2012-09-25 The Procter And Gamble Company Articles comprising a mint odor-free cooling agent
CN100540063C (zh) * 2001-04-17 2009-09-16 宝洁公司 包括不含薄荷气味的凉爽剂的制品
CN1501816B (zh) * 2001-04-17 2010-05-26 宝洁公司 包括能给穿着者传递感觉的试剂的吸收制品
US9320705B2 (en) 2002-10-25 2016-04-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Sensation modifying topical composition foam
US8840869B2 (en) 2002-10-25 2014-09-23 Foamix Ltd. Body cavity foams
US9539208B2 (en) 2002-10-25 2017-01-10 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US11033491B2 (en) 2002-10-25 2021-06-15 Vyne Therapeutics Inc. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9622947B2 (en) 2002-10-25 2017-04-18 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US9492412B2 (en) 2002-10-25 2016-11-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US9713643B2 (en) 2002-10-25 2017-07-25 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable carriers
US10322085B2 (en) 2002-10-25 2019-06-18 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US10821077B2 (en) 2002-10-25 2020-11-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8435498B2 (en) 2002-10-25 2013-05-07 Foamix Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8741265B2 (en) 2002-10-25 2014-06-03 Foamix Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8722021B2 (en) 2002-10-25 2014-05-13 Foamix Ltd. Foamable carriers
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8486375B2 (en) 2003-04-28 2013-07-16 Foamix Ltd. Foamable compositions
US8362091B2 (en) 2003-08-04 2013-01-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US9636405B2 (en) 2003-08-04 2017-05-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8703105B2 (en) 2003-08-04 2014-04-22 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9050253B2 (en) 2003-08-04 2015-06-09 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8518378B2 (en) 2003-08-04 2013-08-27 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US9101662B2 (en) 2003-08-04 2015-08-11 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions with modulating agents
US7025997B2 (en) 2003-09-24 2006-04-11 International Flavors & Fragrances Inc. Coolant plant extract compositions containing monomenthyl succinate
EP1716837A1 (de) 2005-02-28 2006-11-02 The Procter & Gamble Company Verwendung von einem Kältegefühl erzeugenden flüchtigen Material auf faserigen Stoffen um eine rhinologische Dekongestion zu erreichen
EP2559424A1 (de) 2005-10-05 2013-02-20 Kraft Foods Global Brands LLC Kühlzusammensetzungen enthaltend Trimethyl Isopropyl Butanamid
EP2478777A1 (de) 2005-12-23 2012-07-25 Kraft Foods Global Brands LLC Zusammensetzung mit ähnlichem Kühlungsempfinden wie bei Menthol
US8795635B2 (en) 2006-11-14 2014-08-05 Foamix Ltd. Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US9682021B2 (en) 2006-11-14 2017-06-20 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US11103454B2 (en) 2007-08-07 2021-08-31 Vyne Therapeutics Inc. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US10369102B2 (en) 2007-08-07 2019-08-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9662298B2 (en) 2007-08-07 2017-05-30 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
EP2033688A2 (de) 2007-08-20 2009-03-11 Symrise GmbH & Co. KG Oxalsäurederivate und deren Verwendung als physiologische Kühlwirkstoffe
US8344025B2 (en) 2007-08-20 2013-01-01 Symrise Ag Oxalic acid derivatives and use thereof as physiological cooling active ingredients
US7968744B2 (en) 2007-10-15 2011-06-28 Renessenz, Llc Physiological coolants based on lactoyl esters of menthyl lactate
US7803963B2 (en) 2007-10-15 2010-09-28 Millennium Specialty Chemicals, Inc. Physiological coolants based on lactoyl esters of menthyl lactate
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
US8900553B2 (en) 2007-12-07 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
US8343945B2 (en) 2007-12-07 2013-01-01 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
US9161916B2 (en) 2007-12-07 2015-10-20 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
US9549898B2 (en) 2007-12-07 2017-01-24 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
US9795564B2 (en) 2007-12-07 2017-10-24 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
US11433025B2 (en) 2007-12-07 2022-09-06 Vyne Therapeutics Inc. Oil foamable carriers and formulations
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
US8709385B2 (en) 2008-01-14 2014-04-29 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
EP2423290A4 (de) * 2009-04-24 2015-05-27 Takasago Perfumery Co Ltd Verfahren zur herstellung von 1-menthyl-(3s-)3-hydroxybutanoat und zusammensetzung zur stimulation der sinne
US10363216B2 (en) 2009-04-28 2019-07-30 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US10213384B2 (en) 2009-04-28 2019-02-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US10588858B2 (en) 2009-04-28 2020-03-17 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US9884017B2 (en) 2009-04-28 2018-02-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US11219631B2 (en) 2009-07-29 2022-01-11 Vyne Pharmaceuticals Inc. Foamable compositions, breakable foams and their uses
US10350166B2 (en) 2009-07-29 2019-07-16 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US10092588B2 (en) 2009-07-29 2018-10-09 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable compositions, breakable foams and their uses
US9167813B2 (en) 2009-07-29 2015-10-27 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9572775B2 (en) 2009-07-29 2017-02-21 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9072667B2 (en) 2009-07-29 2015-07-07 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US10610599B2 (en) 2009-10-02 2020-04-07 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US10835613B2 (en) 2009-10-02 2020-11-17 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US10821187B2 (en) 2009-10-02 2020-11-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US9675700B2 (en) 2009-10-02 2017-06-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US8992896B2 (en) 2009-10-02 2015-03-31 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US8871184B2 (en) 2009-10-02 2014-10-28 Foamix Ltd. Topical tetracycline compositions
US10517882B2 (en) 2009-10-02 2019-12-31 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Method for healing of an infected acne lesion without scarring
US10967063B2 (en) 2009-10-02 2021-04-06 Vyne Therapeutics Inc. Surfactant-free, water-free formable composition and breakable foams and their uses
US8865139B1 (en) 2009-10-02 2014-10-21 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US10463742B2 (en) 2009-10-02 2019-11-05 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US8618081B2 (en) 2009-10-02 2013-12-31 Foamix Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US10322186B2 (en) 2009-10-02 2019-06-18 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US10029013B2 (en) 2009-10-02 2018-07-24 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free, water-free formable composition and breakable foams and their uses
US10086080B2 (en) 2009-10-02 2018-10-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US8945516B2 (en) 2009-10-02 2015-02-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
US10265404B2 (en) 2009-10-02 2019-04-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US10137200B2 (en) 2009-10-02 2018-11-27 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
US10213512B2 (en) 2009-10-02 2019-02-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US10946101B2 (en) 2009-10-02 2021-03-16 Vyne Therapeutics Inc. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
US10238746B2 (en) 2009-10-02 2019-03-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
DE102010002558A1 (de) 2009-11-20 2011-06-01 Symrise Ag Verwendung physiologischer Kühlwirkstoffe und Mittel enthaltend solche Wirkstoffe
EP3663366A2 (de) 2009-11-20 2020-06-10 Symrise AG Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
WO2010149798A3 (en) * 2010-06-14 2011-04-14 Symrise Ag Use of polyols for enhancing the cooling effect of a cooling substance and cooling mixtures having an enhanced cooling effect
US11491091B2 (en) 2010-06-14 2022-11-08 Symrise Ag Cooling product
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
EP3219303A1 (de) 2012-01-30 2017-09-20 Symrise AG Zubereitungen
EP2620137A1 (de) 2012-01-30 2013-07-31 Symrise AG Zubereitungen
WO2013171018A2 (de) 2012-05-16 2013-11-21 Symrise Ag Mischungen mit verbesserter kühlwirkung
US9743685B2 (en) 2012-05-16 2017-08-29 Symrise Ag Mixtures having improved cooling effect
WO2014090293A1 (de) 2012-12-12 2014-06-19 Symrise Ag Zubereitungen
DE202012013357U1 (de) 2012-12-12 2016-07-29 Symrise Ag Zubereitungen
EP2801263A1 (de) 2013-05-09 2014-11-12 Symrise AG Kühlende Zusammensetzung
DE102014006596A1 (de) 2013-05-09 2014-11-13 Symrise Ag Kühlende Zusammensetzung
EP2962679A1 (de) 2014-06-30 2016-01-06 Symrise AG Verwendung von Tetrahydrofuranlignanen
EP2979751A1 (de) 2014-07-29 2016-02-03 Symrise AG Verfahren zur Herstellung von festen Kühlstoffen
EP4015075A1 (de) 2015-02-19 2022-06-22 Symrise AG Normverpackungen mit festen kühlstoffen
EP3059009A1 (de) 2015-02-19 2016-08-24 Symrise AG Verfahren zur lagerung von kühlstoffen
WO2016131710A1 (de) 2015-02-19 2016-08-25 Symrise Ag Verfahren zur lagerung von kühlstoffen
WO2016139066A1 (en) 2015-03-04 2016-09-09 Symrise Ag Compositions comprising menthol compounds as soothing agents
US10722434B2 (en) * 2015-05-15 2020-07-28 Symrise Ag Liquid cooling compositions
WO2017190789A1 (de) 2016-05-05 2017-11-09 Symrise Ag Kühlstoffmischungen
WO2017198284A1 (de) 2016-05-14 2017-11-23 Symrise Ag Menthol-haltige aromazubereitungen
US11324691B2 (en) 2016-09-08 2022-05-10 Journey Medical Corporation Compositions and methods for treating rosacea and acne
US10849847B2 (en) 2016-09-08 2020-12-01 Foamix Pharamaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US11434220B2 (en) 2017-08-31 2022-09-06 Basf Se Use of physiological cooling active ingredients, and compositions comprising such active ingredients
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
EP3689324A1 (de) 2019-02-04 2020-08-05 Symrise AG Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
WO2022106452A2 (de) 2020-11-17 2022-05-27 Symrise Ag Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
WO2022105986A1 (de) 2020-11-17 2022-05-27 Symrise Ag Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
WO2022122144A1 (en) 2020-12-09 2022-06-16 Symrise Ag A method for fighting microorganisms using menthol derivatives
WO2022258189A1 (en) 2021-06-10 2022-12-15 Symrise Ag Compositions for fighting malodors
WO2023021012A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Symrise Ag Compositions
WO2023083445A1 (en) 2021-11-10 2023-05-19 Symrise Ag Compositions comprising trpm8 agonistic cooling agents
WO2023131667A1 (en) 2022-01-07 2023-07-13 V. Mane Fils Cooling compounds and compositions
WO2023144326A1 (de) 2022-01-28 2023-08-03 Symrise Ag Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
WO2023143741A1 (de) 2022-01-28 2023-08-03 Symrise Ag Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
WO2023147852A1 (en) 2022-02-02 2023-08-10 Symrise Ag Compositions (iii)
WO2023222213A1 (en) 2022-05-18 2023-11-23 Symrise Ag Antimicrobial mixtures
WO2023222577A1 (en) 2022-05-18 2023-11-23 Symrise Ag Antimicrobial mixtures
WO2022207944A2 (en) 2022-07-11 2022-10-06 Symrise Ag Novel mixtures and uses of (2e)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-n-phenyl-n-(tetrahydro-3-furanyl)-2-propenamide

Also Published As

Publication number Publication date
JPS52105223A (en) 1977-09-03
NL7702074A (nl) 1977-08-30
FR2342057A1 (fr) 1977-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2608226A1 (de) Mittel mit physiologischer kuehlwirkung
DE2202535C3 (de) Verwendung von p-Menthanderivaten
DE2205255C3 (de) N-substituierte p-Menthan-3-carbonsäureamide und sie enthaltende Mittel zur Stimulierung der Kaltrezeptoren des Nervensystems
DE2516610C2 (de) Verbrauchsprodukt mit physiologischer Kühlwirkung
DE2433165C2 (de) N-Acetylglycin-l-menthylester, Verfahren zu seiner Herstellung und diesen Ester enthaltende Zahnpflegemittel
DE2366423C2 (de) Verwendung von Carboxamiden als Kaltrezeptorstimulantien für Gegenstände oder Mittel mit einem Kühleffekt
US4034109A (en) Compounds having a physiological cooling effect and compositions containing them
DE60126451T2 (de) Methode und Mittel zur Verbesserung der Diffusion- und der Dauereigenschaften eines Duftstoffs
DE1917393A1 (de) Parfuemierte und aromatisierte Produkte
DE69920567T2 (de) Methode zur Verhütung des Körpergeruchs von alten Leute
US3644613A (en) Oral. nasal and labial compositions containing menthyl keto esters
DE2624504A1 (de) Mittel oder gegenstand mit die kaltrezeptoren des menschlichen nervensystems stimulierender wirkung
DE1667871A1 (de) Schleifmittelhaltige fluessige Zahnpflegemittel
DE60001918T2 (de) Kosmetische zusammensetzung auf der basis von menthol und menthyllactat, die einen geringen geruch aufweist und nicht reizt
CA1041506A (en) Compounds having a physiological cooling effect and compositions containing them
EP0306853B1 (de) Kosmetisches Präparat mit germiziden Eigenschaften
DE2439770A1 (de) Mittel mit physiologischer kuehlwirkung
DE2317539C2 (de) Cyclohexancarbonsäureamide und ihre Verwendung als Mittel zur Stimulierung der Kaltrezeptoren des menschlichen Nervensystems
DE2458562C2 (de) Verbrauchsprodukt mit einer die Kaltrezeptoren des Nervensystems stimulierenden Verbindung
US3793446A (en) Oral,nasal and labial compositions containing menthyl keto esters
DE2317000A1 (de) Mittel mit die kaltrezeptoren des menschlichen nervensystems stimulierender wirkung und deren verwendung
DE2316999A1 (de) Mittel mit die kaltrezeptoren des menschlichen nervensystems stimulierender wirkung und deren verwendung
DE2456639A1 (de) Depot-deodorants
DE2012328A1 (de)
EP2026750B1 (de) Vergällungsmittel für ethanol sowie diesen enthaltendes kosmetisches oder mundhygienisches produkt

Legal Events

Date Code Title Description
OHN Withdrawal