CN102177156A - 制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物 - Google Patents

制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102177156A
CN102177156A CN2009801401444A CN200980140144A CN102177156A CN 102177156 A CN102177156 A CN 102177156A CN 2009801401444 A CN2009801401444 A CN 2009801401444A CN 200980140144 A CN200980140144 A CN 200980140144A CN 102177156 A CN102177156 A CN 102177156A
Authority
CN
China
Prior art keywords
described method
group
following formula
compound
formula structure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2009801401444A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102177156B (zh
Inventor
卡丽·A.·科斯特洛
杰克莱恩·A.·西姆森
罗伯特·J.·杜吉德
道格拉斯·菲利普森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Sharp and Dohme BV
Original Assignee
Trius Therapeutics LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Trius Therapeutics LLC filed Critical Trius Therapeutics LLC
Priority to CN201610581761.XA priority Critical patent/CN106220621B/zh
Publication of CN102177156A publication Critical patent/CN102177156A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102177156B publication Critical patent/CN102177156B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/025—Boronic and borinic acid compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom

Abstract

公开了制备一类用于阻碍细菌生长的噁唑烷酮的方法。

Description

制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物
技术领域
用于制备包含噁唑烷酮的化合物的新颖的方法。
背景技术
噁唑烷酮作为一类化学成分发现在治疗和预防比如细菌感染和动脉粥样硬化的医学疾病的药物中有广泛应用。这类化合物的用途刺激人们努力寻找合成它们的有效途径，比如US20070049759公开的铜催化的交叉偶联。通过全部引用包括在本申请内的US20070155798，近期公开了潜在抗菌的吡啶基苯基部分特征取代的噁唑烷酮。这些部分最初是通过包括涉及锡偶联的合成途径合并进来，由于任何残余锡化合物的毒性不宜制药使用，因此，需要不使用锡反应物的取代的(吡啶基)苯基噁唑烷酮的合成途径。
发明内容
发明概述
合成下式结构化合物的方法
Figure BPA00001347042000011
其中
R为H，
R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，
Het为任意取代的含有至少一个N、O、或S原子的五或六元杂环，包括将具有下式结构的化合物
Figure BPA00001347042000021
其中R2选自由任意取代的苯基和任意取代的C1-C6烷基组成的组，与强碱或有机锂盐一起反应，然后在反应条件下将缩水甘油丁酸酯加入到产生的阴离子中生成
Figure BPA00001347042000022
在某些方面，上述反应步骤在推进化合物(facilitating compound)如1，3-二甲基-3，4，5，6-四氢-2(1H)-嘧啶酮的存在下进行。
有些实施方式中，所述方法另外包括包含以下反应的步骤
Figure BPA00001347042000023
与POCl3、POCl(OBn)2或P(N-iPr2)(O-tBu)2在反应条件下生成
Figure BPA00001347042000024
其中R’为PO(OH)2。
所述方法还可以含有将下式结构的化合物
Figure BPA00001347042000031
其中R’为PO(OH)2，在反应条件下与碱反应生成下式结构的化合物
Figure BPA00001347042000032
其中R”为PO(OH)2的药学上可接受的盐。在某些方面，所述碱为含钠的碱。某些方面，R”为PO3Na2。
制备中间体的单独的方法，或上述步骤之前的另外的步骤，包括将下式结构的第一中间体
其中X为离去基团例如选自由Cl、Br、I和三氟甲磺酸酯组成的组，与下式结构的第二中间体偶联
Figure BPA00001347042000034
其中Y选自由ZnCl、BF3和BR3R4组成的组，其中R3和R4独立地选自由OH和任意取代的C1-C6一元和二元醇组成的组，其中R3和R4在一起可以成环，在反应条件下生成下式结构的化合物
Figure BPA00001347042000041
在某些方面，在钯配合物，比如与钯结合的膦配体，例如二氯双(三苯基膦)钯(Ⅱ)，四(三苯基膦)钯(0)，或Pd2(dba)3的存在下实现偶联。
制备中间体的单独的方法，或上述偶联步骤之前的另外的步骤，包括
a)将式5a的卤代芳烃
Figure BPA00001347042000042
其中X’为离去基团，与强碱比如正丁基锂反应，然后将产生的阴离子与三烷基硼酸酯在反应条件下生成
Figure BPA00001347042000043
或者
b)将式5a的卤代芳烃与钯催化剂比如PdCl2(dppf)2和二硼酸的二频那酯在反应条件下生成
Figure BPA00001347042000044
某些实施方式中，Y选自由B(OH)2、BF3以及
Figure BPA00001347042000051
组成的组。
某些实施方式中，Het选自由任意取代的吡咯、呋喃、哌嗪、哌啶、咪唑、1，2，4-三唑、1，2，3-三唑、四唑、吡唑、吡咯烷、噁唑、异噁唑、噁二唑、吡啶、嘧啶、噻唑或吡嗪组成的组，比如任意取代的四唑基团，2-甲基-四唑-5-基。
某些实施方式中，所述方法另外包括将下式结构的化合物
Figure BPA00001347042000052
与缩水甘油酯比如缩水甘油丁酸酯一起反应。某些方面缩水甘油酯具有R立体化学结构，比如R-(-)-缩水甘油丁酯。本反应可以在六甲基二硅化锂存在下实现。
此处所述过程制得的化合物包括
Figure BPA00001347042000053
以及
某些实施方式中，所述化学式中的化合物具有如下结构：
Figure BPA00001347042000062
其中
R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，
R2选自由任意取代的苯基和任意取代的C1-C6烷基组成的组，以及
Het为任意取代的包括至少一个N、O或S原子的五或六元杂环。
某些实施方式中，所述化学式中的化合物具有如下结构：
Figure BPA00001347042000063
其中
R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，
R2选自由任意取代的苯基和任意取代的C1-C6烷基组成的组，以及
Y选自由ZnCl、BF3和BR3R4组成的组，其中R3和R4独立地选自由OH和任意取代的C1-C6一元和二元醇组成的组，其中R3和R4在一起可以成环。
在某些方面，一种组合物包括比如按照所述过程制备的化合物和具有下式结构的二聚体或该二聚体药学上可接受的盐
Figure BPA00001347042000071
其中
R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，
Het为任意取代的包括至少一个N、O或S原子的五或六元杂环。
在某些方面，R1a为F，R1b为H，Het为2-甲基-四唑-5-基。
另外的实施方式中，组合物含有此处的比如按以上过程制备的化合物，其中所述组合物不含锡杂质。
优选实施方式的详细说明
提供了取代的(吡啶烷基)苯基噁唑烷酮的合成方法
Figure BPA00001347042000072
其中Het为任意取代的包括至少一个N、O或S原子的五或六元杂环比如任意取代的四唑、噁唑、三唑、噁二唑、噻唑和异噁唑部分(moieties)。在某些方面，Het为任意取代的四唑比如2-甲基-四唑-5-基。
R1a和R1b独立地选自H和F，至少一个为F，以及
R选自H、PO(OH)2和PO(OH)2的药学上可接受的盐。
除非有另外的限定，这里的技术术语取其惯常的含义，特别是在《麦格劳-希尔科学技术术语词典》第6版(McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms，6th edition)中限定的含义。
某些实施方式中，方法包括通过以下路径(方案1)合成取代的N-(吡啶基)芳基噁唑烷酮。
方案1
方案1中，第一中间体(4)在Rxn 1中与第二中间体(6)偶联反应生成偶联产物(7)，所述偶联产物而后在Rxn 2中与缩水甘油酯反应生成化合物(1)。
方案2
方案2中，中间体6可以通过下述方法生成，中间体5a与2当量的强碱比如C1-C6烷基锂例如正丁基锂或叔丁基锂反应，然后加入合适的亲电体比如ZnCl2或B(OR)3即C1-C6三烷氧基硼酸酯比如硼酸三异丙酯。亲电体为三烷氧基硼酸酯时，所得反应混合物经后处理得到硼酸6a。若将5a的二价阴离子与环硼酸酯(cyclic boronate ester)反应，而后即可分离得到环硼酸酯(cyclic boronic acid ester)6b。进一步讲，如果亲电体为ZnCl2，而后可以分离得到锌反应剂6c。可选择地，硼酸可以通过Miyaura加硼途径(Miyaura boration procedure)(Miyaura Top.Curr.Chem.2002，219，11-59)制备。该反应中，二硼酸双酯比如二硼酸的二频那酯在钯催化剂作用下偶联到卤代芳烃(5a)上，生成的硼酸酯6b可以在酸水溶液中水解成为硼酸6a。此外，三氟硼酸衍生物6d能够通过硼酸6a与KF和/或KHF2反应生成。
Figure BPA00001347042000091
以上两个方案中，X为离去基团。某些实施方案中，X选自Cl、Br、I和三氟甲磺酸酯。
X1为离去基团，某些实施方案中，X1为卤素比如Cl、Br或I。
Het为任意取代的包括至少一个N、O或S原子的五或六元杂环。包括任意取代的吡咯、呋喃、哌嗪、哌啶、咪唑、1，2，4-三唑、1，2，3-三唑、四唑、吡唑、吡咯烷、噁唑、异噁唑、噁二唑、吡啶、嘧啶、噻唑或吡嗪。在某些方面，Het为任意取代的四唑或2-甲基-四唑-5-基。某些实施方式中，Het无取代基或者有1或2个取代基。
R1a和R1b独立地选自H和F，至少一个为F；
Y选自ZnCl、BF3和BR3R4，其中R3和R4独立地选自OH和任意取代的C1-C6一元和二元醇，其中R3和R4在一起可以成环。某些实施方式中，Y为B(OH)2或频那醇硼酸酯(pinacolatoborate)，即
Figure BPA00001347042000101
比如B(OH)2。C1-C6一元和二元醇可以被C1-C4烷基任意取代。可以通过根岸反应(Negishi reaction)生成其中Y为ZnCl的化合物(Negishi：Chem.Ind.1988，33，381-407)。
某些实施方式中，Het可以是非取代的或被一个或多个取代基任意取代的，例如，独立地选自由卤素、羟基、氨基、C1-4烷氨基、二(C1-4烷基)氨基、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4酰基、C1-4硫代烷基、C1-4硫氧烷基(thiooxoalkyl)，卤素取代的C1-4烷基和卤素取代的烷氧基组成的组。
还是在方案1中，R2为任意取代的苯基或任意取代的C1-C6烷基。某些实施方式中，苯基和C1-C6烷基是非取代的或独立地被卤素或烷氧基比如C1-4烷氧基任意取代。在某些实施方式中，R2为苄基，和R为H。
交叉偶联反应Rxn 1中适合的催化剂为钯配合物，例如膦钯配合物双三苯基磷二氯化钯(Ⅱ)，四(三苯基膦)钯(0)，以及在PCy3存在下从Pd2(dba)3(dba＝苯亚甲基丙酮)原位反应制备的化合物。钯配合物与偶联的底物的比例不是决定性的，但发现大约为1摩尔％(相对于4或6)是有用的。
环化反应生成噁唑烷酮环在Rxn 2中实现，通过在1，3-二甲基-3，4，5，6-四氢-2(1H)-嘧啶酮(DMPU)存在下将7与强碱反应，所述强碱比如六甲基二硅化锂或有机锂盐比如正丁基锂，然后与缩水甘油酯比如R-(-)-缩水甘油酯，例如丁酸酯，反应得到化合物1(R＝H)。一个实施方式以六甲基二硅化锂为碱，THF为溶剂，在DMPU存在下进行反应，温度在大约0℃-大约30℃之间，7与甘油酯的化学配比为摩尔数大约1∶1。
如果需要，化合物1(R＝H)可进一步转化为二氢磷酸盐，例如，通过按照众所周知的方法与POCl3反应，例如，化合物1(R＝H)可以与POCl3反应，而后进行水淬灭(quench)或进行使用三氯氧磷的保护形式比如POCl(OBn)2的两步反应，第一步制备磷酸三酯，第二步移去保护基团(例如H2/Pd-C移去苄基酯)。可选择地，5-羟甲基-噁唑烷酮可以与P(N-iPr2)(O-tBu)2反应，随后与氧化剂如mCPBA进行氧化反应，而后与碱或酸水溶液反应去掉叔丁酯。
生成的二氢磷酸盐化合物1(R＝PO(OH)2)可以通过与NaOMe或其他合适的含钠碱反应进一步转变为药学上可接受的盐比如化合物1的二钠盐(R＝PO(O)22Na)。
药物化学领域的技术人员会理解，术语“药学上可接受的盐”是指与合适的生物相容的阳离子和/或阴离子生成的盐。所述阳离子包括金属元素阳离子，比如钠、锂、钾、镁、铝、钙、锌和有机含氮碱的季铵阳离子，比如N，N’-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、胆碱、二乙醇胺、乙二胺、N-甲基葡萄糖胺和普鲁卡因的盐。所述阴离子包括无机酸的阴离子，所述无机酸比如盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、延胡索酸、醋酸、丙酸、丁二酸、乙醇酸、甲酸、乳酸、马来酸、酒石酸、柠檬酸、棕榈酸、丙二酸、羟基丙二酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、延胡索酸、甲苯磺酸、甲基磺酸、萘-2-磺酸、苯磺酸、羟基萘甲酸、氢碘酸、苹果酸、甾酸(steroic)、鞣酸及类似酸。
用本方法制备的噁唑烷酮不同于按照US 20070155798方法制备的噁唑烷酮。按照此处描述的方法制备的噁唑烷酮由于未用含锡的反应物所以不含有锡杂质。另外，有些实施方式中，发现有二聚物杂质，例如，在含有使用三氯氧磷(POCl3)将羟基转化为二氢磷酸盐的反应的批次(batch)中。具体地，一分子TR-701分子与含有至少一个P-Cl键的磷酸
Figure BPA00001347042000121
酯分子形成二聚物，比如具有以下结构的二聚物
杂质以可检测的量存在，低于组合物重量的约10％，在有些情况中少于9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％或1％，比如低于0.1％或0.05％。因此，在有些实施方式中，组合物含有根据本过程制备的噁唑烷酮和二聚物。在有些实施方式中组合物含有不含任何锡杂质的噁唑烷酮。
本方法制备的噁唑烷酮用于药物，特别是如US20070155798(已通过引用包括在本申请内)详细公开的用于阻碍细菌的生长。
本发明使用的术语“大约”、“约”、“基本上”是表示接近于仍然能实现所需功能或达到所需结果的所述量的量。例如，术语“大约”、“约”、“基本上”可以指低于所述量的10％、5％、1％、0.1％和0.01％以内的量。
具体实施方式
实施例
本发明方法的实施通过以下非限制的实施例来说明。
实验和分析数据
试剂通过商业来源购买，收到后使用。氢质子核磁共振谱的是通过Bruker AVANCE 300光谱仪在300MHz或AVANCE 500光谱仪在500MHz使用四甲基硅烷作为内参比来获得的。碳核磁共振谱是通过Bruker AVANCE 500光谱仪在125MHz以溶剂峰作为参比获得的。磷核磁共振谱是通过Bruker AVANCE 500光谱仪在202MHz以磷酸作为参比获得的。氟核磁共振谱是通过Bruker AVANCE 300光谱仪在282MHz获得的。质谱是通过Finnigan AQA光谱仪用电喷雾电离获得的。薄层色谱(TLC)使用Whatman No.4500-101(Diamond No.MK6F硅胶
Figure BPA00001347042000131
)板。TLC板的显谱使用UV光(254nm)或高锰酸钾显色。HPLC分析使用安装了Waters SunFire C18柱(150x 4.60mm，3.5μm)或Waters XBridge C18柱(75mm x 4.6mm x 2.5μm)的Varian Prostar HPLC，用以下方法在特定波长下检测器检测获得。
方法A(Waters SunFire C18柱)
  时间(min)   流速(mL/min)   ％A   ％B
  0.0   1.0   98.0   2.0
  15.0   1.0   5.0   95.0
  25.0   1.0   5.0   95.0
  27.0   1.0   98.0   2.0
  30.0   1.0   98.0   2.0
A＝含三氟乙酸0.05％(v/v)的水
B＝含三氟乙酸0.05％(v/v)的乙腈
波长＝254nm
方法B(Waters XBridge C18柱)
  1.时间(min)   2.流速(mL/min)   ％A   ％B
  0.0   1.0   98.0   2.0
  15.0   1.0   5.0   95.0
  25.0   1.0   5.0   95.0
  27.0   1.0   98.0   2.0
  30.0   1.0   98.0   2.0
A＝87％含25mM碳酸氢铵水溶液/13％乙腈
B＝乙腈
波长＝254nm
方法C(Waters SunFire C18柱)
  3.时间(min)   4.流速(mL/min)   ％A   ％B
  0.0   1.0   98.0   2.0
  15.0   1.0   5.0   95.0
  25.0   1.0   5.0   95.0
  27.0   1.0   98.0   2.0
  30.0   1.0   98.0   2.0
A＝含三氟乙酸0.05％(v/v)的水
B＝含三氟乙酸0.05％(v/v)的乙腈
波长＝240nm
实施例1：5-溴-2-(2H-四唑-5-基)吡啶，3的制备
向装有顶部的搅拌机、氮气进/出口、热偶以及加热罩的22升的三颈圆底烧瓶中，搅拌下加入5-溴-2-氰基吡啶(799g，4.37mol，1重量)，N，N-二甲基甲酰胺(6.4L，8体积)，氯化铵(350.3g，6.55mol，1.5当量)以及叠氮钠(425.7g，6.55mol，1.5当量)。反应装置内部温度设定值调整在85℃(目标温度为90℃)。温度在45分钟后达到设定点，反应继续自我加热40分钟升至94℃。1小时后通过HPLC分析初始反应物完全消耗掉，四唑铵盐含量为76.7％(AUC)，判断为反应完成。混合物冷却，室温下过滤。反应器与湿滤饼以2-丙醇(3.2L，4体积)冲洗，高真空度环境温度下干燥，得到四唑铵盐的类白色固体(847.9g，收率80％，AUC89.9％)。对四唑铵盐进行差示扫描量热实验来推断其热稳定性。所述盐在大约228℃熔融，大约270℃能量分解(energetic decomposition)。
实施例2：5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡啶，4(X＝Br)的制备
向装有顶部搅拌机，氮气进/出口，置于冰/盐浴中的热偶22L的四颈圆底烧瓶中，搅拌下加入四唑铵盐(835.0g，3.44mol，1重量)、四氢呋喃(7.5L，9体积)、N，N-二甲基甲酰胺(2.5L，3体积)和氢氧化钠粉末(343.5g，8.59mol，2.5当量)。反应装置内部温度允许达到12℃，然后逐滴加入碘甲烷(1.22kg，8.59mol，2.5当量)，保持反应温度在20℃以下。再过20分钟后，由于温度的快速升高，滴加中止，反应继续自我加热10分钟从15-20℃。剩余的碘甲烷恒温下(18℃)全部滴入。当滴加完成，将冰/盐浴移走，反应装置上安装水冷凝器和加热罩。反应装置内部温度调至40℃，反应继续自我加热至48℃。6小时后通过HPLC分析初始反应物的完全消耗掉，判断为反应完成。反应混合物冷却至室温过夜备用。THF通过蒸馏除去，将水(8.35L，10体积)加入反应器。浆体(slurry)搅拌30分钟，真空过滤，反应器和滤饼用水(4.2L，5体积)冲洗得粗品4/N1单体混合物的桃色固体(500.7g，收率61％，3.85∶1 4∶N1)。
所述固体(500.7g)溶于CH2Cl2(2.5L，5体积)，加入6N HCl水溶液(7.5L，15体积)。两相混合物搅拌，分层。此时，期望产物在HCl水溶液层。CH2Cl2层以6N HCl水溶液(4.5L，3×3体积)冲洗直到HPLC分析显示AUC4的存在量＜5％。结合的(combined)6N HCl提取物转移到反应器中，以50％氢氧化钠水溶液(～3.2L)将pH调至10.6，保持内部温度低于40℃。固体通过真空过滤分离出来，反应装置和滤饼用水(1L，2体积)冲洗，得到粗品4的黄色/橙色固体(322.4g，回收率64％，收率39％，AUC4为93.5％，AUC N-1单体为4.1％)，以HPLC和1H NMR分析确定。
粗品4通过50℃下以乙酸异丙酯(IPAc)重新打浆(1.61L，5体积)1小时来进一步纯化。冷却至室温时，将固体过滤，反应装置和滤饼以另外的IPAc(500ml，1.6体积)冲洗，得到纯化的4的类白色/黄色固体(275.5g，回收率85％，收率33％，AUC 98.2％)，以HPLC和1H NMR分析确定。4的DSC分析显示在大约245℃放热分解。
实施例3：苄基(4-溴-3-氟苯基)氨基甲酸酯，5的制备
向装有顶部的搅拌器、氮气进/出口、外加的漏斗和热偶的12L的三颈圆底烧瓶中，加入4-溴-3-氟苯胺(800.0g，4.21mol，Matrix lot#Q13H)、THF(6.4L，8体积)以及固体碳酸氢钠(530.5g，6.32mol，1.5当量)。外加的漏斗中加入氯甲酸苄酯(861.9g，5.05mol，1.2当量)，在70分钟内逐滴加入反应装置中。用冰水浴保持反应温度低于20℃。将这批次室温下停放1小时，以HPLC分析指示反应完成。反应混合物转移到22L的烧瓶并以水(6.4L，8体积)稀释。将两相混合物加热至50℃并保持该温度16小时来淬灭过量的氯甲酸苯酯。将混合物转移到分液漏斗中移去下层水相。发现了与水层一起带走的灰层(rag layer)。THF层以厄特曼1号(Whatman#1)滤纸过滤以去除某些微粒，混合物转移回装有蒸馏装置的22L的烧瓶中。分批加入正庚烷并蒸馏去除THF。(注意最好在加入第一批正庚烷之前先蒸馏掉部分THF)加入正庚烷的总量为26.5L，收集的蒸馏液为25L。此时，反应器内温度已达到97.7℃，通过1H NMR分析蒸馏出的馏出物含有0.9％的THF。混合物冷却至室温，厚的白色浆体过滤。滤饼以正庚烷(4L)冲洗。产物于40℃在真空箱中干燥，得1257.0g中间体5(收率92％)。HPLC分析为98.3％(AUC)。
实施例4：4-(苄氧羰基氨基)-2-氟苯硼酸6(R 1a ＝F，R 1b ＝H，R 2 ＝Bz， Y＝B(OH) 2 )制备
22L的三颈圆底烧瓶，装有顶部的搅拌器、温度探针、2-L的外加的漏斗以及氮气进气接头。烧瓶中加入中间体5(1.00kg，3.08mol，AMRI lot#CAR-L-18(3))、THF(10L，10体积)和硼酸三异丙酯(638.2g，3.39mol，1.1当量)。混合物搅拌并在干冰/丙酮浴中冷却至-72℃。外加的漏斗中分批加入2.5M的正丁基锂(2.59L，6.48mol，2.1当量)，在大约2小时内逐滴加入反应物中。滴加期间的最高温度为-65℃。通过HPLC分析确定反应的完成。从冷却浴中移去丙酮，反应以20％的氯化铵水溶液(5.5L)淬灭，使得反应升温至-1℃。两相分离并将THF层蒸干。粗产物于室温下在3∶2的乙醇∶水(10L，10体积)中重新打浆1小时。混合物过滤，滤饼以3∶2的乙醇∶水(2×2L)冲洗。产物室温下于真空箱中干燥得592.8g中间体6(收率66％)，HPLC分析(方法A)为89.8％(AUC)。所述材料经过19F NMR分析和HPLC在240nm分析(方法C)发现很不纯。
本方法后期使用2.5体积的CH2Cl2代替3∶2的乙醇∶水将粗产物重新打浆，除去副产物des-溴，des-溴即为19F NMR谱和HPLC在240nm测定时观察到的杂质。
实施例5：苄基-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟苯基)氨 基甲酸盐，7(Het＝2-甲基四唑-5-基，R1a＝F，R1b＝H，R2＝Bz)(Ref.： JAS-G-96)(Ref.：CAR-L-93，DUG-AF-202)的制备
5L的三颈圆底烧瓶，加入4(200.0g，0.833mol)，然后加入1，4-二噁烷(3L，15体积)。加入粗品化合物6(361.2g，1.249mol，1.5当量)，Pd2(dba)3(11.44g，0.0125g，0.015当量)以及PCy3(7.0g，0.025mol，0.03当量)，并以氮气排气30分钟。加入K2CO3(195.7g，1.7当量)溶于水(800ml，4体积)的溶液，反应加热到70℃。1小时后反应完成，4残留0.5面积％。反应冷却至50℃，加入Darco G-60(40g，0.2重量)，搅拌30分钟。加入硅藻土545(Celite 545)(40g，0.2wt)，而后反应物用经水(300mL)润湿的硅藻土545过滤。热的滤液从硅藻土进入水中导致产物的析出。加入四氢呋喃(1.2L，6体积)和盐水(brine)(600mL，3体积)，产物在室温下再溶解，相位分裂规则地(Vmax＝28体积)完成了。二噁唑浓缩并加入乙醇(1L，5体积)，浓缩。而后产物于70℃在乙醇∶水(4∶1，2L，10体积)中重新打浆，3小时冷却至室温，过滤并以乙醇(2×400mL)冲洗。分离得到化合物7，收率87％(292.6g)，纯度通过HPLC分析为97.7％(AUC)。1H NMR和19F NMR显示仅存在一种化合物。Pd分析显示产物中含有Pd为135ppm。
中间体7在乙酸乙酯中重结晶进一步降低了钯的水平。中间体7(130g)和乙酸乙酯(3.9L，30体积)加入到5L的三颈圆底烧瓶中。浆体加热至75℃，该温度下固体溶解。该热溶液过滤除去任何钯黑(最好为0.2-0.45μ的滤膜)并回加到一个干净的5L烧瓶中。乙酸乙酯溶液在大气压下蒸馏除去2.2L乙酸乙酯(b.p.77-78℃)。溶液冷却至22℃，所得浆体过滤。烧瓶和滤饼用乙酸乙酯(3×130mL)冲洗)。纯化的中间体7于50℃在真空箱中干燥得到110.5g中间体7(回收率85％)。HPLC测定该纯化的中间体7为98.5％(AUC)。所述纯化产物中钯的水平为6ppm。母液蒸发后重新获得18g粗品(回收率14％，Pd 2254ppm)。
实施例6：(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟苯 基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮，1(R＝H)，也称为“TR-700”的制备
5L的三颈圆底烧瓶，装有顶部的搅拌机，热偶、500mL的外加漏斗和氮气进气接头。烧瓶用氮气气流的热风枪干燥至内部温度60℃。烧瓶内加入中间体7(110.0g，0.272mol，AMRI lot#DUG-AF-202(1))和无水THF(2.2L，20体积)。搅拌浆体，生成浅绿色的溶液。外加的漏斗内加入1.0M六甲基二硅化锂(299mL，0.286mol，1.05当量)。LiHMDS溶液在大约25分钟内逐滴加入到中间体7溶液中，生成红色溶液。所述溶液在室温下搅拌1小时，而后加入DMPU(34.9g，0.272mol，1当量)，混合物变成黄色浆体，以冰浴冷却这批至5.7℃，然后加入一份R-(-)-缩水甘油丁酸酯(41.25g，0.286mol，1.05当量)。所述混合物在冰浴中搅拌0.5小时，升温到室温并搅拌过夜。此时反应生成了褐色的浆体，15小时后的HPLC分析显示有大约87％的TR-700，1.6％的中间体和大约7％的TR-700的丁酸酯。加入溶于甲醇(11ml，0.1体积)中的少量甲醇钠，搅拌1小时以除去残留的酯。此时的HPLC在线分析显示含有大约90.7％的TR-700和0.2％的丁酸酯。反应通过加入10％(w/w)的氯化铵溶液(1.1L，10体积)淬灭。在加入氯化铵溶液时发现有合适的放热事件使得温度从22℃升至25℃。两相混合物蒸馏至容器温度为70℃(大气压下)，除去大约2.2L的THF，所形成的浓稠的浆体以水(550mL，5体积)稀释，浆体冷却至室温(23.6℃)，过滤。滤饼用水(1.1L，10体积)和甲醇(550ml，5体积)冲洗，得TR-700的白色固体。湿滤饼于50℃在真空箱中干燥，得89.7g的HPLC分析为97.8％(AUC)的TR-700(收率89％)。所得TR-700进一步纯化，通过在2.7L(30体积)4∶1的甲醇∶水中重新打浆，冷却至23℃，过滤，以甲醇(180ml)冲洗来实现。这一步除去了发现的某些过度烷基化(over-alkylated)的产物。纯化的TR-700恢复到96％的收率(总收率85％)，通过HPLC分析其纯度改善至98.4％(AUC)。钯含量为10ppm。
实施例7：(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟苯 基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮二氢磷酸盐1(R＝PO(OH) 2 )，也称为“TR-701FA” 的制备
5L的包套的圆底烧瓶，装有顶部的机械搅拌机、外加的漏斗、热偶、氮气入口和循环冷却单元。烧瓶内加入TR-700(70.0g，0.189mol)、THF(1.4L，20体积)和三乙胺(58.2g，0.575mol，3当量)。浆体搅拌，包套温度设定为0℃。外加的漏斗内加入溶于THF(70mL，1体积)的三氯氧磷(87.0g，0.567mol，3当量)。一旦内部温度达到1℃，POCl3溶液即在44分钟逐滴加入。内部温度最高为2.2℃。该混合物在1-2℃搅拌3小时，此时HPLC分析显示TR-700剩余量低于0.5％。装有特氟龙隔膜泵(Teflon diaphragm pump)的5L的三颈圆底烧瓶中，加入水(1.4L，20体积)，在冰、盐水浴中冷却至3.8℃。反应混合物在1小时内泵入淬灭水表面。淬灭期间的最高温度为11.9℃。反应器和泵管用水(～210mL)冲洗进入淬灭容器。黄色浆体搅拌过夜，用厄特曼滤纸过滤，滤饼用水(700mL，10体积)和甲醇(700mL，10体积)冲洗。产物于室温下在真空箱内干燥至恒重。所得粗品TR-701FA的收率为81.6g(96％)，HPLC分析(方法B)其纯度为95.3％(AUC)。
实施例8：(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟苯 基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮磷酸盐，二钠盐1(R＝PO 3 2Na)，也称为“TR-701” 的制备
粗品1(R＝PO(OH)2)(60.0g，0.133mol)加入到2L的反应器中，加入甲醇(720mL，12体积)，浆体在室温下搅拌，在13分钟逐滴加入25％的甲醇钠的甲醇(86.1g，0.398mol，3当量)溶液。滴加甲醇钠的过程中，反应温度从20.4℃上升至26.8℃。浆体在室温下搅拌1小时，而后过滤。反应器和滤饼以甲醇(300mL，5体积)和丙酮(300mL，5体积)冲洗。产物于50-60℃在真空箱内干燥，得到65.3g粗品TR-701(收率99％)。粗产物溶于水(653mL，10体积)呈淡黄色溶液。所述溶液在室温下与Darco G-60 carbon(3.3g，0.05重量)搅拌30分钟。浆体的pH值为7.2，因此加入5-10mL的2N NaOH使得pH值升至11。浆体以硅藻土545(65g，用水润湿)过滤，有些黑色过滤下来，滤液以0.45μ的滤膜重新过滤，但有些黑色仍然通过。滤液逐滴加入丙酮(2.6L，40体积)中，所得浆体搅拌过夜备用。而后，浆体过滤，以丙酮(650mL)冲洗，于50℃在真空箱中干燥，得46.9g的灰色的1(R＝PO2Na)(收率71％)。所述材料的HPLC纯度为99.0％(AUC)，但由于其为灰色，将其重新溶于水(470mL)，水溶液pH值为9.6，因此加入氢氧化钠溶液将pH值调至10，而后该溶液通过0.45μ的滤膜过滤除去颜色，滤液逐滴加入丙酮(1.88L)中。白色浆体过滤，然后用丙酮(470mL)冲洗。产物干燥后，TR-701称重为43.2g(总收率为66％)，HPLC分析其纯度(方法B)为99.6％(AUC)。其他有关1(R＝PO2Na)的分析结果显示在表1中。
实施例9：纯化的(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基) -3-氟苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮二氢磷酸盐，1(R＝PO(OH) 2 )的制备
3升的三颈圆底烧瓶，装入粗品1(R＝PO(OH)2)(99.8g，0.222mol，AMRI lot#8AK0242C)和水(1L，10体积)，该浆体的pH值为2.05。1M的氢氧化钠的新鲜溶液通过将50.9％的氢氧化钠水溶液(39.3g，0.50mol)溶于总体积为0.5L的水中来实现。所述1M的氢氧化钠溶液(444mL，0.444mol，2当量)逐滴加入所述的游离酸浆体中，pH为5.7时，固体溶解，即使只加入一半多一点的氢氧化钠溶液，滴加终点时pH为8.57。将Darco G-60 carbon(5.1g，0.05重量)加入溶液中，混合物室温下搅拌1小时，浆体通过厄特曼1号滤纸除去大量的碳，而后通过0.45μ的滤膜除去微少的碳。淡黄色的滤液逐滴加入盛有丙酮(4L，40体积)的12L的圆底烧瓶中，所得的浆体室温下搅拌1小时，过滤，以丙酮(500mL，5体积)冲洗，滤饼加入3L的圆底烧瓶中，允许用氮气整夜吹除干燥。
二钠盐1(R＝PO22Na)重新溶于水(1L，10体积)中，而后当发现有黑色点时通过厄特曼1号滤纸过滤，滤液以THF(1L，10体积)稀释，THF溶液的pH值为9.57，逐滴加入新鲜配制的2M HCl溶液(222mL，0.444mol，2当量)直到pH值为1.34，直到所述的2M盐酸溶液的滴加量大约为170mL时，产物才开始析出。所得黄色浆体过滤，用水(500mL，5体积)和甲醇(500mL，5体积)冲洗。滤饼干燥时破裂，所以在加入冲洗溶剂前将其平整。产物于60℃在真空箱内干燥19.5小时，得到79.3g的1(R＝P(OH)2)(收率80％)。HPLC分析(方法B)：99.5％(AUC)，tR＝5.6分钟。1H和31P NMR分析其与已确定的结构一致。NMR分析残余THF水平为1600ppm，钯水平为11ppm。由于持续的干燥未除去THF，下一步的反应用乙醇作为抗溶剂。
实施例10：二{〔(5R)-3-{3-氟-4-〔6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶 -3-基〕苯基}-2-氧-1，3-噁唑烷-5-基〕甲基}二氢二磷酸盐(1的二聚物) 的分离
实施例8所得粗品1溶解于磷酸缓冲液并用Gilson制备型HPLC系统进行色谱分离。流动相为水和乙腈的线性梯度，t+0时为100％的水，t＝20时为100％的乙腈。所得组分以分析型HPLC进行分析。将那些富含二聚体的组分合并，得到二聚体含量超过60％的溶液。然后采用半制备HPLC对该富含二聚体的组分进行进一步纯化。通过测定得到的二聚体纯品的准确分子量即可确定该化合物的分子式(m/z883；分子式C34H31F2N12O11P2，计算值883.1679，测量值883.1658，偏差为2.4ppm；m/z905；分子式C34H30F2N12O11P2Na，计算值905.1498，测量值905.1484，偏差为1.6ppm)。
表1.TR-701(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟 苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮，1(R＝H)的分析
  试验   结果
  外观   白色或类白色
  1HNMR   一致
  31PNMR   一致
  保留时间   5.18分钟
  MS   m/z371
  HPLC纯度   99.6*
  HPLC杂质   二聚体，0.09％*
  铜含量   ＜1ppm
  钯含量   1ppm
  钠含量   8.34％
  水含量   5.5％
  旋光度   -34.9°
  XRPD   非晶体
  粒度   1-300μm

Claims (37)

1.合成下式结构化合物的方法
Figure FPA00001347041900011
其中
R为H，
R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，
Het为任意取代的含有至少一个N、O、或S原子的五或六元杂环，包括将具有下式结构的化合物
Figure FPA00001347041900012
其中R2选自由任意取代的苯基和任意取代的C1-C6烷基组成的组，与强碱或有机锂盐一起反应，然后在反应条件下将缩水甘油丁酸酯加入到产生的阴离子中生成
Figure FPA00001347041900013
2.权利要求1所述的方法，包括将
Figure FPA00001347041900014
与POCl3、POCl(OBn)2或P(N-iPr2)(O-tBu)2在反应条件下生成
Figure FPA00001347041900021
其中R’为PO(OH)2。
3.权利要求2所述的方法，还包括
将下式结构的化合物
其中R’为PO(OH)2，在反应条件下与碱反应生成下式结构的化合物
Figure FPA00001347041900023
其中R”为PO(OH)2的药学上可接受的盐。
4.权利要求1所述的方法，还包括所述反应步骤之前的步骤：
将下式结构的第一中间体
Figure FPA00001347041900024
其中X为离去基团，与下式结构的第二中间体偶联
Figure FPA00001347041900025
其中Y选自由ZnCl、BF3和BR3R4组成的组，其中R3和R4独立地选自由OH和任意取代的C1-C6一元和二元醇组成的组，其中R3和R4在一起可以成环，
在反应条件下生成下式结构的化合物
Figure FPA00001347041900031
5.权利要求4所述的方法，包括在所述偶联步骤之前的步骤：
a)将结构为5a的卤代芳烃
Figure FPA00001347041900032
其中X1为离去基团，与强碱反应，而后将产生的阴离子与三烷基硼酸酯在反应条件下生成
Figure FPA00001347041900033
或者
b)将结构为5a的卤代芳烃与钯催化剂和二硼酸的二频那酯在反应条件下生成
Figure FPA00001347041900034
6.权利要求5所述的方法，其中所述强碱为正丁基锂；或者其中所述钯催化剂为PdCl2(dppf)2。
7.合成下式结构化合物的方法
Figure FPA00001347041900041
其中：
R2选自由任意取代的苯基和任意取代的C1-C6烷基组成的组，
R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，以及
Het为任意取代的包括至少一个N、O或S原子的五或六元杂环，包括：
将下式结构的第一中间体
Figure FPA00001347041900042
其中X为离去基团，与下式结构的第二中间体偶联
Figure FPA00001347041900043
其中Y选自由ZnCl、BF3和BR3R4组成的组，其中R3和R4独立地选自由OH和任意取代的C1-C6一元和二元醇组成的组，其中R3和R4在一起可以成环
在反应条件下生成下式结构的化合物
Figure FPA00001347041900044
8.制备下式结构的第二中间体的方法
Figure FPA00001347041900051
其中
R2选自由任意取代的苯基和任意取代的C1-C6烷基组成的组，
R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，以及
Y选自由ZnCl、BF3和BR3R4组成的组，其中R3和R4独立地选自由OH和任意取代的C1-C6一元和二元醇组成的组，其中R3和R4在一起可以成环；
包括
a)将结构为5a的卤代芳烃
Figure FPA00001347041900052
其中X1为离去基团，与强碱反应，而后将产生的阴离子与ZnCl2或三烷基硼酸酯在反应条件下生成
Figure FPA00001347041900053
或者
b)将结构为5a的卤代芳烃与钯催化剂和二硼酸的二酯反应。
9.权利要求8所述的方法，
其中所述强碱为正丁基锂；或
其中所述钯催化剂为PdCl2(dppf)2。
10.权利要求1所述的方法，其中反应步骤在推进化合物的存在下进行。
11.权利要求10所述的方法，其中所述推进化合物为1，3-二甲基-3，4，5，6-四氢-2(1H)-嘧啶酮。
12.权利要求4所述的方法，其中X选自由Cl、Br、I和三氟甲磺酸酯组成的组。
13.权利要求7所述的方法，其中偶联在钯配合物的存在下实现。
14.权利要求13所述的方法，其中钯配合物包括与钯结合的膦配体。
15.权利要求14所述的方法，其中钯配合物选自由二氯双(三苯基膦)钯(Ⅱ)、四(三苯基膦)钯(0)和Pd2(dba)3组成的组。
16.权利要求15所述的方法，其中钯配合物为Pd2(dba)3。
17.权利要求5所述的方法，其中Y选自由B(OH)2、BF3以及
组成的组。
18.权利要求17所述的方法，其中Y为B(OH)2。
19.权利要求1所述的方法，其中Het选自由任意取代的吡咯、呋喃、哌嗪、哌啶、咪唑、1，2，4-三唑、1，2，3-三唑、四唑、吡唑、吡咯烷、噁唑、异噁唑、噁二唑、吡啶、嘧啶、噻唑或吡嗪组成的组。
20.权利要求19所述的方法，其中Het为任意取代的四唑基团。
21.权利要求20所述的方法，其中Het为2-甲基-四唑-5-基。
22.权利要求21所述的方法，其中Het为2-甲基-四唑-5-基且X为Br。
23.权利要求3所述的方法，其中所述碱为含钠碱且其中R”为PO3Na2。
24.权利要求7所述的方法，还包括将下式结构的化合物
Figure FPA00001347041900071
与缩水甘油酯反应。
25.权利要求24所述的方法，其中所述缩水甘油酯为缩水甘油丁酸酯。
26.权利要求24所述的方法，其中所述缩水甘油酯为R立体化学结构。
27.权利要求24所述的方法，其中所述缩水甘油酯为R-(-)-缩水甘油丁酯。
28.权利要求24所述的方法，其中将下式结构的化合物
Figure FPA00001347041900072
与缩水甘油酯的反应在六甲基二硅化锂存在下实现。
29.权利要求1所述的方法，其中下式结构的化合物
Figure FPA00001347041900073
为
Figure FPA00001347041900074
30.权利要求2所述的方法，其中下式结构的化合物
Figure FPA00001347041900081
为
Figure FPA00001347041900082
31.权利要求21所述的方法，其中下式结构的化合物
Figure FPA00001347041900083
为
Figure FPA00001347041900084
32.一种具有下式结构的化合物，
其中
R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，
R2选自由任意取代的苯基和任意取代的C1-C6烷基组成的组，以及
Het为任意取代的含有至少一个N、O、或S原子的五或六元杂环。
33.一种具有下式结构的化合物，
其中
R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，
R2选自由任意取代的苯基和任意取代的C1-C6烷基组成的组，以及
Y选自由ZnCl、BF3和BR3R4组成的组，其中R3和R4独立地选自由OH和任意取代的C1-C6一元和二元醇组成的组，和其中R3和R4在一起可以成环。
34.一种组合物，包括
根据权利要求2所述的方法制备的化合物；和
具有下式结构的二聚体或药学上可接受的盐
Figure FPA00001347041900092
其中，R1a和R1b独立地选自H和F，R1a和R1b中至少一个为F，
Het为任意取代的包括至少一个N、O或S原子的五或六元杂环。
35.权利要求34所述的组合物，其中R1a为F，和R1b为H，以及Het为2-甲基-四唑-5-基。
36.一种组合物，包括
根据权利要求1所述的方法制备的化合物，其中所述组合物不含锡杂质。
37.一种组合物，包括
根据权利要求2所述的方法制备的化合物，其中所述组合物不含锡杂质。
CN200980140144.4A 2008-10-10 2009-10-09 制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物 Active CN102177156B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610581761.XA CN106220621B (zh) 2008-10-10 2009-10-09 制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10446908P 2008-10-10 2008-10-10
US61/104,469 2008-10-10
PCT/US2009/060267 WO2010042887A2 (en) 2008-10-10 2009-10-09 Methods for preparing oxazolidinones and compositions containing them

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610581761.XA Division CN106220621B (zh) 2008-10-10 2009-10-09 制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102177156A true CN102177156A (zh) 2011-09-07
CN102177156B CN102177156B (zh) 2016-08-24

Family

ID=41382395

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610581761.XA Active CN106220621B (zh) 2008-10-10 2009-10-09 制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物
CN200980140144.4A Active CN102177156B (zh) 2008-10-10 2009-10-09 制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610581761.XA Active CN106220621B (zh) 2008-10-10 2009-10-09 制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8604209B2 (zh)
EP (2) EP2757104B1 (zh)
JP (1) JP5773875B2 (zh)
KR (1) KR101674146B1 (zh)
CN (2) CN106220621B (zh)
AU (1) AU2009303301B2 (zh)
CA (1) CA2738671C (zh)
ES (2) ES2748505T3 (zh)
HK (2) HK1200169A1 (zh)
MX (2) MX366793B (zh)
RU (2) RU2556234C2 (zh)
SG (2) SG10201702946RA (zh)
WO (1) WO2010042887A2 (zh)

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104327119A (zh) * 2014-10-17 2015-02-04 苏州明锐医药科技有限公司 磷酸泰地唑胺的制备方法
CN104496979A (zh) * 2014-09-17 2015-04-08 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司 一种噁唑烷酮类化合物及其中间体的制备方法
CN104558034A (zh) * 2015-01-21 2015-04-29 齐鲁制药有限公司 磷酸特地唑胺二钠盐的新晶型及其制备方法
CN104592218A (zh) * 2015-02-13 2015-05-06 江苏欧信医药化工有限公司 一种泰地唑胺的合成方法
CN104892592A (zh) * 2015-03-30 2015-09-09 成都惟新医药科技有限公司 一种泰地唑胺的制备方法
CN105131037A (zh) * 2015-07-28 2015-12-09 济南爱思医药科技有限公司 一种高纯度泰地唑胺磷酸酯的制备方法
CN105367547A (zh) * 2014-08-19 2016-03-02 蔡苹 一种噁唑啉酮抗生素的新合成工艺
CN105418681A (zh) * 2015-12-15 2016-03-23 南京艾德凯腾生物医药有限责任公司 一种磷酸特地唑胺的制备方法
CN105837634A (zh) * 2015-01-30 2016-08-10 上海创诺制药有限公司 一种泰地唑胺磷酸酯结晶体及其制备方法
CN106146560A (zh) * 2016-07-12 2016-11-23 扬子江药业集团有限公司 一种高纯度磷酸特地唑胺的精制方法
CN106146485A (zh) * 2015-04-01 2016-11-23 上海创诺医药集团有限公司 一种制备泰地唑胺的方法及其得到的泰地唑胺结晶体
CN106279282A (zh) * 2015-05-21 2017-01-04 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种磷酸特地唑胺的纯化方法
CN106279281A (zh) * 2015-05-15 2017-01-04 重庆圣华曦药业股份有限公司 噁唑烷酮类抗菌素泰地唑胺磷酸酯的精制方法
CN106317114A (zh) * 2015-07-02 2017-01-11 南京优科制药有限公司 一种磷酸特地唑胺的制备方法
CN106432182A (zh) * 2016-09-06 2017-02-22 铜仁学院 特地唑胺中间体的合成方法
CN106565680A (zh) * 2016-10-31 2017-04-19 瑞阳制药有限公司 特地唑胺杂质及其制备方法
CN106632298A (zh) * 2015-11-03 2017-05-10 上海科胜药物研发有限公司 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体
CN106632240A (zh) * 2016-11-25 2017-05-10 山东轩德医药科技有限公司 一种2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑的制备方法
CN106699730A (zh) * 2016-12-23 2017-05-24 山东轩德医药科技有限公司 2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑的制备方法
CN107488188A (zh) * 2016-06-12 2017-12-19 重庆圣华曦药业股份有限公司 一种制备特地唑胺关键中间体的新合成方法
CN108059624A (zh) * 2016-11-08 2018-05-22 上海医药工业研究院 用于制备咔哒唑胺关键中间体的制备方法
CN110804038A (zh) * 2018-08-06 2020-02-18 上海博志研新药物技术有限公司 磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法
CN110938058A (zh) * 2018-09-22 2020-03-31 南京优科生物医药研究有限公司 一种噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法
CN111285848A (zh) * 2020-04-10 2020-06-16 苏州敬业医药化工有限公司 一种5-溴-2-(2-甲基-2h-四唑-5-基)吡啶的纯化方法
CN112961186A (zh) * 2021-02-04 2021-06-15 海南通用康力制药有限公司 一种磷酸特地唑胺的纯化方法
CN113121518A (zh) * 2019-12-31 2021-07-16 北京福元医药股份有限公司 一种特地唑胺杂质的制备方法
CN113248471A (zh) * 2021-07-05 2021-08-13 南京桦冠生物技术有限公司 一种唑胺类药物中间体的制备方法及其中间体
CN114105946A (zh) * 2020-08-26 2022-03-01 浙江苏泊尔制药有限公司 一种磷酸特地唑胺中间体及其制备方法

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100854211B1 (ko) 2003-12-18 2008-08-26 동아제약주식회사 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 항생제용 약학 조성물
EP2757104B1 (en) * 2008-10-10 2019-08-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds used in the synthesis of oxazolidinones
CU24089B1 (es) 2009-02-03 2015-04-29 Trius Therapeutics Forma cristalina del fosfato de dihidrógeno r)-3-(4-(2-(2-metiltretazol-5-il)-3-fluorofenil)-5-hidroximetil oxazolidin-2-ona
US8580767B2 (en) * 2009-05-28 2013-11-12 Trius Therapeutics, Inc. Oxazolidinone containing dimer compounds, compositions and methods to make and use
WO2012033952A1 (en) 2010-09-10 2012-03-15 Micurx Pharmaceuticals, Inc. 3 - phenyl- 2 -oxo- 1, 3 -oxazolidines for treatment of bacterial infections
WO2016009401A2 (en) * 2014-07-18 2016-01-21 Dr. Reddy's Laboratories Limited Preparation of tedizolid phosphate
WO2016041505A1 (zh) * 2014-09-17 2016-03-24 正大天晴药业集团股份有限公司 一种磷酸特地唑胺、其中间体以及它们的制备方法
WO2016088103A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-09 Sun Pharmaceutical Industries Limited A process for the preparation of tedizolid phosphate
WO2016088100A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-09 Sun Pharmaceutical Industries Limited Processes for the preparation of tedizolid phosphate and its intermediates
WO2016088102A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-09 Sun Pharmaceutical Industries Limited Processes for the preparation of tedizolid phosphate and its intermediates
WO2016088101A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-09 Sun Pharmaceutical Industries Limited Processes for the preparation of tedizolid phosphate and its intermediates
KR101855334B1 (ko) * 2015-12-11 2018-06-08 에스티팜 주식회사 옥사졸리디논 유도체의 중간체 제조방법
CN107722056A (zh) * 2017-10-31 2018-02-23 重庆华邦胜凯制药有限公司 磷酸特地唑胺的制备方法
WO2019118311A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Pharmaceutical compositions of tedizolid phosphate
CN111116652A (zh) * 2019-12-06 2020-05-08 山东中医药大学 一种高纯度磷酸特地唑胺的制备方法
CA3183397A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Daryl C. Drummond Oxazolidinone compounds, liposome compositions comprising oxazolidinone compounds and methods of use thereof
CN113488445A (zh) * 2021-07-05 2021-10-08 合肥巨一动力系统有限公司 一种igbt封装散热结构及其应用的电机控制器

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU80081A1 (fr) * 1977-08-26 1979-05-15 Delalande Sa Nouvelles hydroxymethyl-5 oxazolidinones-2,leur procede de preparation et leur application therapeutique
US4128654A (en) * 1978-02-10 1978-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company 5-Halomethyl-3-phenyl-2-oxazolidinones
US4340606A (en) 1980-10-23 1982-07-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company 3-(p-Alkylsulfonylphenyl)oxazolidinone derivatives as antibacterial agents
FR2500450A1 (fr) * 1981-02-25 1982-08-27 Delalande Sa Nouveaux derives aminomethyl-5 oxazolidiniques, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
US4461773A (en) * 1982-09-15 1984-07-24 E. I. Dupont De Nemours And Company P-Oxooxazolidinylbenzene compounds as antibacterial agents
CA1320730C (en) 1987-10-16 1993-07-27 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Aminomethyl oxooxazolidinyl aroylbenzene derivatives useful as antibacterial agents
US4948801A (en) * 1988-07-29 1990-08-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives useful as antibacterial agents
WO1993009103A1 (en) * 1991-11-01 1993-05-13 The Upjohn Company Substituted aryl- and heteroarylphenyloxazolidinones useful as antibacterial agents
SK283420B6 (sk) 1992-05-08 2003-07-01 Pharmacia & Upjohn Company Antimikrobiálne oxazolidinóny obsahujúce substituované diazínové skupiny
CA2147753C (en) * 1992-12-08 2004-08-03 Michael Robert Barbachyn Tropone-substituted phenyloxazolidinone antibacterial agents
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
US5688792A (en) * 1994-08-16 1997-11-18 Pharmacia & Upjohn Company Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials
AU698699B2 (en) 1993-11-22 1998-11-05 Pharmacia & Upjohn Company Esters of substituted-hydroxyacetyl piperazine phenyl oxazolidinones
GB9702213D0 (en) * 1996-02-24 1997-03-26 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6413981B1 (en) * 1999-08-12 2002-07-02 Ortho-Mcneil Pharamceutical, Inc. Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone antibacterials, and related compositions and methods
GB0009803D0 (en) * 2000-04-25 2000-06-07 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AU5889701A (en) 2000-06-05 2001-12-17 Dong A Pharm Co Ltd Novel oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof
US20020115669A1 (en) * 2000-08-31 2002-08-22 Wiedeman Paul E. Oxazolidinone chemotherapeutic agents
ES2268011T3 (es) 2001-04-07 2007-03-16 Astrazeneca Ab Oxazolidinonas que contienen un grupo sulfonimida como antibioticos.
US6627646B2 (en) * 2001-07-17 2003-09-30 Sepracor Inc. Norastemizole polymorphs
SI1427711T1 (sl) * 2001-09-11 2005-12-31 Astrazeneca Ab Oksazolidinonski in/ali izoksazolinski derivati kot antibakterijska sredstva
US20050043374A1 (en) 2001-10-25 2005-02-24 Gravestock Michael Barry Aryl substituted oxazolidinones with antibacterial activity
NZ515881A (en) 2001-12-03 2004-09-24 New Zealand Dairy Board Cheese flavour ingredient and method of its production
PL372191A1 (en) * 2002-02-28 2005-07-11 Astrazeneca Ab 3-cyclyl-5-(nitrogen-containing 5-membered ring) methyl-oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
BR0308018A (pt) 2002-02-28 2005-01-04 Astrazeneca Ab Composto ou um seu sal farmaceuticamente aceitável ou um seu éster hidrolisável in vivo, pró-droga, método para produzir um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente, uso de um composto ou um seu sal farmaceuticamente aceitável ou um seu éster hirolisável in vivo, composição farmacêutica, e, processo para a preparação de um composto ou um seu sal farmaceuticamente aceitável ou um seu éster hidrolisável in vivo
US7223870B2 (en) 2002-11-01 2007-05-29 Pfizer Inc. Methods for preparing N-arylated oxazolidinones via a copper catalyzed cross coupling reaction
US7498350B2 (en) * 2002-11-28 2009-03-03 Astrazeneca Ab Oxazolidinones as antibacterial agents
WO2004048392A1 (en) * 2002-11-28 2004-06-10 Astrazeneca Ab Oxazolidinone and / or isoxazoline derivatives as antibacterial agents
GB0229518D0 (en) * 2002-12-19 2003-01-22 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US7144911B2 (en) * 2002-12-31 2006-12-05 Deciphera Pharmaceuticals Llc Anti-inflammatory medicaments
US7202257B2 (en) * 2003-12-24 2007-04-10 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Anti-inflammatory medicaments
TW200500360A (en) * 2003-03-01 2005-01-01 Astrazeneca Ab Hydroxymethyl compounds
GB0306358D0 (en) * 2003-03-20 2003-04-23 Astrazeneca Ab Chemical compounds
JP2007521283A (ja) * 2003-07-02 2007-08-02 メルク アンド カンパニー インコーポレーテッド シクロプロピル基で置換されたオキサゾリジノン系抗生物質およびその誘導体
JP4607107B2 (ja) * 2003-07-02 2011-01-05 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション シクロプロピル基置換されたオキサゾリジノン抗生物質およびこれらの誘導体
WO2005051933A1 (en) 2003-11-28 2005-06-09 Ranbaxy Laboratories Limited An improved process for the synthesis of 4-(4-benzyloxy-carbonylamino-2-fluorophenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester, a key intermediate for oxazolidinone antimicrobials and compounds prepared thereby
TW200526649A (en) * 2003-12-17 2005-08-16 Rib X Pharmaceuticals Inc Halogenated biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
KR100854211B1 (ko) * 2003-12-18 2008-08-26 동아제약주식회사 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 항생제용 약학 조성물
US20070191336A1 (en) * 2003-12-24 2007-08-16 Flynn Daniel L Anti-inflammatory medicaments
US20080064689A1 (en) 2004-05-25 2008-03-13 Astrazeneca Ab 3-[4-(6-Pyridin-3-Yl)-3-Phenyl] -5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents
US20080021071A1 (en) 2004-05-25 2008-01-24 Astrazeneca Ab 3-{4-(Pyridin-3-Yl) Phenyl}-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents
EP1753753A1 (en) * 2004-05-25 2007-02-21 AstraZeneca AB 3-(4-(2-dihydroisoxazol-3-ylpyrdin-5-yl)phenyl)-5-triazol-1-ylmethyloxazolidin-2-one derivatives as mao inhibitors for the treatment of bacterial infections
GB0411596D0 (en) 2004-05-25 2004-06-30 Astrazeneca Ab Chemical process
CA2566963A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-08 Astrazeneca Ab 3-[4-{6-substituted alkanoyl pyridin-3-yl}-3-phenyl]-5-(1h-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-ones as antibacterial agents
US20100286211A1 (en) 2004-10-08 2010-11-11 Biswajit Das Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
US20090018123A1 (en) 2005-06-20 2009-01-15 Milind D Sindkhedkar Oxazolidinones Bearing Antimicrobial Activity Composition and Methods of Preparation
WO2007138381A2 (en) 2005-10-14 2007-12-06 Targanta Therapeutics Inc. Phosphonated oxazolidinones and uses thereof for the prevention and treatment of bone and joint infections
CN101720325B (zh) 2007-08-06 2013-04-24 上海盟科药业有限公司 用于治疗细菌感染的抗菌邻-氟苯基噁唑烷酮
EP2757104B1 (en) 2008-10-10 2019-08-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds used in the synthesis of oxazolidinones
CU24089B1 (es) 2009-02-03 2015-04-29 Trius Therapeutics Forma cristalina del fosfato de dihidrógeno r)-3-(4-(2-(2-metiltretazol-5-il)-3-fluorofenil)-5-hidroximetil oxazolidin-2-ona
US8580767B2 (en) 2009-05-28 2013-11-12 Trius Therapeutics, Inc. Oxazolidinone containing dimer compounds, compositions and methods to make and use

Cited By (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105367547A (zh) * 2014-08-19 2016-03-02 蔡苹 一种噁唑啉酮抗生素的新合成工艺
CN105367547B (zh) * 2014-08-19 2019-04-23 北京桦冠生物技术有限公司 一种噁唑啉酮抗生素的新合成工艺
CN106928214A (zh) * 2014-09-17 2017-07-07 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种噁唑烷酮类化合物及其中间体的制备方法
CN104496979A (zh) * 2014-09-17 2015-04-08 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司 一种噁唑烷酮类化合物及其中间体的制备方法
WO2016041508A1 (zh) * 2014-09-17 2016-03-24 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司 一种噁唑烷酮类化合物及其中间体的制备方法
CN104327119A (zh) * 2014-10-17 2015-02-04 苏州明锐医药科技有限公司 磷酸泰地唑胺的制备方法
CN104558034A (zh) * 2015-01-21 2015-04-29 齐鲁制药有限公司 磷酸特地唑胺二钠盐的新晶型及其制备方法
CN105837634A (zh) * 2015-01-30 2016-08-10 上海创诺制药有限公司 一种泰地唑胺磷酸酯结晶体及其制备方法
CN104592218B (zh) * 2015-02-13 2015-11-04 江苏欧信医药化工有限公司 一种泰地唑胺的合成方法
CN104592218A (zh) * 2015-02-13 2015-05-06 江苏欧信医药化工有限公司 一种泰地唑胺的合成方法
CN104892592A (zh) * 2015-03-30 2015-09-09 成都惟新医药科技有限公司 一种泰地唑胺的制备方法
CN106146485B (zh) * 2015-04-01 2021-04-30 上海迪赛诺化学制药有限公司 一种制备泰地唑胺的方法及其得到的泰地唑胺结晶体
CN106146485A (zh) * 2015-04-01 2016-11-23 上海创诺医药集团有限公司 一种制备泰地唑胺的方法及其得到的泰地唑胺结晶体
CN106279281B (zh) * 2015-05-15 2018-08-03 重庆圣华曦药业股份有限公司 噁唑烷酮类抗菌素泰地唑胺磷酸酯的精制方法
CN106279281A (zh) * 2015-05-15 2017-01-04 重庆圣华曦药业股份有限公司 噁唑烷酮类抗菌素泰地唑胺磷酸酯的精制方法
CN106279282A (zh) * 2015-05-21 2017-01-04 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种磷酸特地唑胺的纯化方法
CN106279282B (zh) * 2015-05-21 2019-08-23 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种磷酸特地唑胺的纯化方法
CN106317114A (zh) * 2015-07-02 2017-01-11 南京优科制药有限公司 一种磷酸特地唑胺的制备方法
CN105131037A (zh) * 2015-07-28 2015-12-09 济南爱思医药科技有限公司 一种高纯度泰地唑胺磷酸酯的制备方法
CN108368100A (zh) * 2015-11-03 2018-08-03 浙江华海药业股份有限公司 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体和制备方法
CN106632298A (zh) * 2015-11-03 2017-05-10 上海科胜药物研发有限公司 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体
CN106632298B (zh) * 2015-11-03 2021-06-01 上海科胜药物研发有限公司 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体
CN108368100B (zh) * 2015-11-03 2021-07-23 浙江华海药业股份有限公司 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体和制备方法
CN105418681A (zh) * 2015-12-15 2016-03-23 南京艾德凯腾生物医药有限责任公司 一种磷酸特地唑胺的制备方法
CN107488188A (zh) * 2016-06-12 2017-12-19 重庆圣华曦药业股份有限公司 一种制备特地唑胺关键中间体的新合成方法
CN106146560A (zh) * 2016-07-12 2016-11-23 扬子江药业集团有限公司 一种高纯度磷酸特地唑胺的精制方法
CN106432182A (zh) * 2016-09-06 2017-02-22 铜仁学院 特地唑胺中间体的合成方法
CN106432182B (zh) * 2016-09-06 2019-04-30 铜仁学院 特地唑胺中间体的合成方法
CN106565680A (zh) * 2016-10-31 2017-04-19 瑞阳制药有限公司 特地唑胺杂质及其制备方法
CN108059624A (zh) * 2016-11-08 2018-05-22 上海医药工业研究院 用于制备咔哒唑胺关键中间体的制备方法
CN106632240A (zh) * 2016-11-25 2017-05-10 山东轩德医药科技有限公司 一种2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑的制备方法
CN106699730A (zh) * 2016-12-23 2017-05-24 山东轩德医药科技有限公司 2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑的制备方法
CN110804038B (zh) * 2018-08-06 2021-03-05 上海博志研新药物技术有限公司 磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法
CN110804038A (zh) * 2018-08-06 2020-02-18 上海博志研新药物技术有限公司 磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法
CN110938058A (zh) * 2018-09-22 2020-03-31 南京优科生物医药研究有限公司 一种噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法
CN110938058B (zh) * 2018-09-22 2022-04-12 南京优科生物医药研究有限公司 一种噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法
CN113121518A (zh) * 2019-12-31 2021-07-16 北京福元医药股份有限公司 一种特地唑胺杂质的制备方法
CN113121518B (zh) * 2019-12-31 2022-06-28 北京福元医药股份有限公司 一种特地唑胺杂质的制备方法
CN111285848A (zh) * 2020-04-10 2020-06-16 苏州敬业医药化工有限公司 一种5-溴-2-(2-甲基-2h-四唑-5-基)吡啶的纯化方法
CN114105946A (zh) * 2020-08-26 2022-03-01 浙江苏泊尔制药有限公司 一种磷酸特地唑胺中间体及其制备方法
CN112961186A (zh) * 2021-02-04 2021-06-15 海南通用康力制药有限公司 一种磷酸特地唑胺的纯化方法
CN113248471A (zh) * 2021-07-05 2021-08-13 南京桦冠生物技术有限公司 一种唑胺类药物中间体的制备方法及其中间体
CN113248471B (zh) * 2021-07-05 2021-09-21 南京桦冠生物技术有限公司 一种唑胺类药物中间体的制备方法及其中间体

Also Published As

Publication number Publication date
US20100093669A1 (en) 2010-04-15
ES2744907T3 (es) 2020-02-26
MX366793B (es) 2019-07-24
US20140206878A1 (en) 2014-07-24
RU2556234C2 (ru) 2015-07-10
ES2748505T3 (es) 2020-03-17
CA2738671C (en) 2018-05-01
AU2009303301B2 (en) 2014-09-11
HK1232221A1 (zh) 2018-01-05
JP2012505252A (ja) 2012-03-01
WO2010042887A3 (en) 2010-06-24
JP5773875B2 (ja) 2015-09-02
HK1200169A1 (zh) 2015-07-31
CN106220621B (zh) 2019-06-11
SG195544A1 (en) 2013-12-30
EP2346858A2 (en) 2011-07-27
AU2009303301A1 (en) 2010-04-15
EP2346858B1 (en) 2019-08-07
CN106220621A (zh) 2016-12-14
WO2010042887A2 (en) 2010-04-15
SG10201702946RA (en) 2017-05-30
US9328087B2 (en) 2016-05-03
RU2011115109A (ru) 2012-11-20
EP2757104A1 (en) 2014-07-23
KR101674146B1 (ko) 2016-11-08
CN102177156B (zh) 2016-08-24
MX2011003820A (es) 2011-06-16
EP2757104B1 (en) 2019-08-14
US8604209B2 (en) 2013-12-10
KR20110071107A (ko) 2011-06-28
RU2659792C1 (ru) 2018-07-04
CA2738671A1 (en) 2010-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102177156A (zh) 制备噁唑烷酮类的方法及含有噁唑烷酮类的组合物
KR102108864B1 (ko) 부분입체 이성질성으로 순수한 포스포라미데이트 전구약물의 제조 방법
AU2007269557B2 (en) Modulators of toll-like receptor 7
WO2016041877A1 (en) Methods for the preparation of diastereomerically pure phosphoramidate prodrugs
AU617724B2 (en) 9-(2-(Phosphonomethoxy)Ethoxy) Purine derivatives, intermediates and use as pharmaceuticals
Hocek et al. Synthesis of acyclic nucleotide analogues derived from N-substituted 6-(1-aminoethyl) purines via 6-acetylpurine derivatives
KR900002709B1 (ko) 푸린-9-일알킬렌옥시메틸 포스폰산의 합성방법
Lu et al. Stereoselective Synthesis of Phosphorothioate and Alkylphosphinate Analogs Using a l-Tryptophan Derived Chiral Auxiliary
Davidowitz, Bette* & Modro Phosphoric amides: part 6: 1 intramolecular nucleophilic displacement in?-haloethyl-substituted phosphoramidates
OA16292A (en) Methods for the preparation of diasteromerically pure phosphoramidate prodrugs.
Mikołajczyk et al. Stereochemistry of organophosphorus cylic compounds—XV: Synthesis of tetramethylammonium salt of 2-oxo-2-thio-1, 3, 2,-oxazaphosphorinan and its crystal and molecular structures
SE1451080A1 (sv) Medivir AB, Box 1086, 141 22 Huddinge, SE

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
CB02 Change of applicant information

Address after: Massachusetts, USA

Applicant after: TRIUS THERAPEUTICS

Address before: California, USA

Applicant before: Trius Therapeutics

COR Change of bibliographic data
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20160314

Address after: New jersey, USA

Applicant after: MERCK SHARP & DOHME Corp.

Address before: Massachusetts, USA

Applicant before: Trius Therapeutics

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230105

Address after: new jersey

Patentee after: MERCK SHARP & DOHME B.V.

Address before: new jersey

Patentee before: MERCK SHARP & DOHME Corp.

TR01 Transfer of patent right